Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Los avances genéticos, pieza clave de la dermatología pediátrica

Innovadoras moléculas contra el melanoma

Luis Montoliu: conferencia en Sevilla sobre enfermedades raras

Científicos israelíes hacen grandes avances en la investigación sobre el tratamiento de ALS

Un estudio muestra que la angioplastia pulmonar con balón reduce la apnea del sueño en pacientes con CTEPH

Recuperación de la expresión de la hemoglobina fetal para tratar la anemia falciforme

Prolargin muestra una promesa temprana como biomarcador de hipertensión arterial pulmonar

Resverlogix obtiene financiamiento para la prueba de fase 2 en pruebas...

No hay reacciones adversas entre el aborto y las enfermedades reumáticas...

La UTE implementa nueva técnica de diagnóstico para mieloma múltiple

Inhibidores de JAK para la mielofibrosis podrían conducir al desarrollo de...

Medicamento a base de cannabis para el síndrome de Dravet ahora...

Régimen de inmunoterapia otorga revisión prioritaria para cáncer de pulmón de...

Asociación comienza ensayo clínico ION363 para la esclerosis lateral amiotrófica por...

Células afectadas en esclerosis múltiple no se regeneran, resisten

Estudio de fase 1/2 del tratamiento con PH1, Lumasiran, produce resultados...

Averiguan el origen genético de la muerte neuronal en pacientes con...

Encuentro de la Federación de Ataxias de España en el CREER

El tratamiento con CART Cells se muestra muy eficaz en algunas...

Nueva asociación para evaluar un tratamiento experimental para el síndrome de...

La FDA aprueba Lenvatinib para el carcinoma hepatocelular irresecable

Covid-19: los niños sin síntomas transmiten el virus durante semanas