Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Pentalogía de Cantrell, enfermedad rara donde los órganos abdominales se exteriorizan

Científicas argentinas logran identificar un gen vinculado a un tumor agresivo del cerebro

Canadá comercializa INCRELEX para el retraso del crecimiento por deficiencia del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1

¿Está la terapia de eliminación génica del síndrome de Angelman en el horizonte?

El ensayo de fase 3 para el linfoma difuso de células B grandes de centros no germinales aún está inscribiendo pacientes

El Clínic demuestra la eficacia y la seguridad de su terapia CAR-T en pacientes con LLA

México: primer país del mundo que podría erradicar la cisticercosis

Logran reproducir en ratones enfermedad neurológica rara para investigarla

La mifamurtida para el osteosarcoma mejora las tasas de supervivencia

Terapia génica eficaz para pacientes pediátricos con atrofia muscular espinal

Se inicia el ensayo de un fármaco reposicionado para la enfermedad...

Johnson & Johnson moviliza recursos para lanzar una respuesta múltiple al...

Investigaciones recientes vinculan la hemocromatosis hereditaria a enfermedades articulares y cánceres

Un estudio preclínico sobre el síndrome de Rett ha producido...

Enfermedades raras, síndrome de Floating-Harbour: un estudio italiano sobre BMC Biology

Evinacumab reduce el colesterol LDL en el ensayo de fase 3

Mohamad Mohty, MD, PhD, habla sobre los linfocitos T citotóxicos como...

Diagnóstico de enfermedades raras a partir del análisis de ARN en...

Risdiplam como tratamiento para la atrofia muscular espinal (AME)

Un registro con 568 genes inductores del cáncer

Merck avanza con berzosertib, inhibidor de ATR, en cáncer de pulmón...

Innovadoras moléculas contra el melanoma