Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Pacientes con neoplasias mieloproliferativas jóvenes tienen una supervivencia más prolongada que sus contrapartes mayores

La subvención de 1.95 millones de dólares del NIH respaldará investigación para esclerosis múltiple y enfermedades relacionadas

La CE aprueba Vyxeos® para el tratamiento de ciertos tipos de leucemia mieloide aguda

Los resultados de un estudio de Baricitinib como un posible tratamiento para el lupus han sido liberados

Nueva investigación encuentra que la quimioterapia después de una cirugía de cáncer de riñón rara reduce posibilidad de recaída

Nuevo síndrome genético causado por mutaciones en el gen EIF5A

Este nuevo descubrimiento sobre el magnesio podría tener implicaciones para el tratamiento de enfermedades raras

La medicina personalizada podría mejorarse si dejamos de investigar genes en...

Debilidad como complicación del paciente crítico por COVID-19

Clave para posiblemente revertir la ataxia de Friedreich encontrada

FDA aprueba sistema implantable de Medtronic para remodulina para tratamiento...

El trasplante de células madre mejora calidad de vida en pacientes...

Tumores que no son noticia

Fulcrum Therapeutics obtiene $ 80 millones de Serie B de inversores,...

Instituto de Trasplantes NYU Langone lanza nuevo programa de trasplante...

Takeda compra derechos globales a Soticlestat para trastornos epilépticos raros

Medicamento para la depresión se muestra prometedor como tratamiento de ELA...

Pacientes reclutados para estudio fase 2 del tratamiento experimental de ataxia...

Estudio sociobiomédico sobre impacto social y familiar de enfermedades priónicas

Paciente con mieloma múltiple de Wuhan, China tratado exitosamente con tocilizumab...

Descubren una enfermedad rara infantil y el fármaco que podría curarla

Durvalumab aumenta la supervivencia en cáncer de pulmón microcítico