Medicamentos huérfanos

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Angioedema hereditario, puede ser un problema con solución en México

El 40% de los nuevos medicamentos son para enfermedades poco frecuentes

Altemia recibió designación de medicamento huérfano para tratamiento de anemia falciforme

La FDA designa medicamento huérfano a NSI-189 para tratamiento del síndrome de Angelman

Tratamiento para linfoma de Burkitt obtiene designación de medicamento huérfano

Los nuevos datos refuerzan la dificultad en el desarrollo de medicamentos huérfanos

Dipanjan Basu, PhD, destaca el potencial de omipalisib para la melanocitosis neurocutánea

Tratamiento de enfermedades raras en la era genómica

Pacientes con linfoma de células del manto en Australia occidental obtendrán...

Los medicamentos más caros del Sergas

Nuevo tratamiento potencial para la criptococosis otorgada a una designación de...

FDA aprueba tratamiento experimental de diversas neoplasias malignas en sangre para...

La Comisión Europea concede designación de huérfano para tratamiento de la...

Etrasimod obtuvo el estatus de fármaco huérfano para esofagitis eosinofílica

Celgene, líder del medicamento huérfano para 2022

Medicamento para Fibrosis Pulmonar Idiopática recibe Designación de Medicamento Huérfano

Medicamento experimental para la distrofia cristalina de Bietti obtiene designación de...

Posible nuevo tratamiento enfermedad de Huntington otorgada como designación de...

La terapia experimental para la leucemia prolifocítica de células T gana...

Tratamiento de deficiencia de alfa-1 antitripsina recibe designación de medicamento huérfano

Las terapias experimentales para cáncer de pulmón de células pequeñas y...

La FDA aprueba la solicitud de IND para el ensayo de...