Medicamentos huérfanos

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Angioedema hereditario, puede ser un problema con solución en México

El 40% de los nuevos medicamentos son para enfermedades poco frecuentes

Altemia recibió designación de medicamento huérfano para tratamiento de anemia falciforme

Piden mejorar el acceso a fármacos huérfanos de enfermedades raras en las fases tempranas del desarrollo clínico

La FDA aprueba Tiglutik (Riluzol) suspensión oral para el tratamiento de la ELA

Designan medicamento huérfano a Myelo 001 para tratamiento del síndrome de radiación aguda

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Día de las Enfermedades Raras 2019 en los medios de comunicación

Ya existe medicamento para XLH o hipofosfatemia ligada al X

El tratamiento experimental del glioblastoma obtiene la designación de fármaco huérfano

PTC923 para hiperfenilalaninemia concedido estado de fármaco huérfano

Autoridades sanitarias no brindan tratamiento médico para angioderma hereditario

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Branaplam, designado fármaco huérfano para la enfermedad de Huntington