Facebook
Flickr
Instagram
TikTok
X
Youtube
EE. RR.
Decreto sobre EERR
EERR en el CAERSER
CAESER del CSG
¿Qué son las enfermedades raras?
¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
Listado de enfermedades raras
–> Vaya al listado completo de FEMEXER
Orpha.net [ESPAÑOL]
CIE-11 ::: Clasificación Internacional de Enfermedades (OMS)
Listado de enfermedades raras (NIH-GARD) [EE. UU.]
Monografías
Enfermedades lisosomales
Tirosinemia tipo 1
Melanoma metastásico
Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica (CMGPC) [México]
Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés) [EE. UU.]
Días dedicados a las enfermedades raras
¿Qué son los medicamentos huérfanos?
SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015 [México]
COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros) [México]
Glosario de términos genéticos (NIH-GARD) [EE. UU.]
Nosotros
Quién y qué es FEMEXER
FEMEXER: somos fuertes
Misión, visión y valores
Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
Lo más relevante
Los que trabajamos
Miembros fundadores
Los aliados invaluables de FEMEXER
Voz de los pacientes
Derechos de los pacientes
Trabajo de FEMEXER
Loquaris, espacio para el diálogo
Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
Dia de las Enfermedades Raras
Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
Aliados
Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
Alianzas estratégicas
Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
«Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
Sitios de interés
Contacto
Los derechos y obligaciones como pacientes en México
Haz contacto
Apóyanos
¿Quieres ser voluntario?
Aviso de privacidad integral
Registro de pacientes con ER
AcceSalud
Los cuentos de la Abuela Güera
Fb LIVE «Raras Contradicciones»
Palito y Toto Piden un Deseo A.C.
Buscar
17
C
Cuernavaca
sábado 18 abril 2026
Facebook
Flickr
Instagram
TikTok
X
Youtube
Inicie sesión
¡Bienvenido! Ingrese en su cuenta
su nombre de usuario
su contraseña
¿Olvidó su contraseña? Pida ayuda.
Aviso de privacidad integral
Recuperación de contraseña
Recupere tu contraseña
su correo electrónico
Se le ha enviado una contraseña por correo electrónico.
FEMEXER
EE. RR.
Decreto sobre EERR
EERR en el CAERSER
CAESER del CSG
¿Qué son las enfermedades raras?
¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
Listado de enfermedades raras
–> Vaya al listado completo de FEMEXER
Orpha.net [ESPAÑOL]
CIE-11 ::: Clasificación Internacional de Enfermedades (OMS)
Listado de enfermedades raras (NIH-GARD) [EE. UU.]
Monografías
Enfermedades lisosomales
Tirosinemia tipo 1
Melanoma metastásico
Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica (CMGPC) [México]
Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés) [EE. UU.]
Días dedicados a las enfermedades raras
¿Qué son los medicamentos huérfanos?
SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015 [México]
COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros) [México]
Glosario de términos genéticos (NIH-GARD) [EE. UU.]
Nosotros
Quién y qué es FEMEXER
FEMEXER: somos fuertes
Misión, visión y valores
Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
Lo más relevante
Los que trabajamos
Miembros fundadores
Los aliados invaluables de FEMEXER
Voz de los pacientes
Derechos de los pacientes
Trabajo de FEMEXER
Loquaris, espacio para el diálogo
Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
Dia de las Enfermedades Raras
Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
Aliados
Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
Alianzas estratégicas
Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
«Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
Sitios de interés
Contacto
Los derechos y obligaciones como pacientes en México
Haz contacto
Apóyanos
¿Quieres ser voluntario?
Aviso de privacidad integral
Registro de pacientes con ER
AcceSalud
Los cuentos de la Abuela Güera
Fb LIVE «Raras Contradicciones»
Palito y Toto Piden un Deseo A.C.
Inicio
Testimonios
Página 16
Testimonios
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026
Análisis y opinión
Comunicados
CUS-ONU-RDI
Destacados
EEUU
Empresas farmacéuticas
En los medios de comunicación
Enfermedades raras
España
Eventos y charlas
FEMEXER
Información de salud
Investigación médica
Medicamentos huérfanos
Médicos y Pacientes
Testimonios
Tuits
Al azar
Lo más reciente
Publicaciones destacadas
Más populares
Populares en los últimos 7 días
Por puntuación de reseñas
Al azar
Testimonios
Niña de 8 años que ha escrito un libro para dar a conocer su rara enfermedad
Testimonios
Niño con síndrome de Tourette protagoniza vídeo para acabar con el acoso que sufre en clase
Testimonios
Antonio Bordallo: «Prefiero no pensar en el futuro e ir superando el día a día»
Testimonios
El Instituto Broad gana la primera batalla en la lucha legal por las patentes CRISPR
Testimonios
“Los verdaderos expertos en las enfermedades raras son la familia y los cuidadores ”
Testimonios
Se estima que la enfermedad rara HHT afecta a 600 personas en Uruguay pero sólo 60 están diagnosticadas
Testimonios
Un año de mercados para visibilizar las enfermedades raras
A cinco años de aprobada, ley de enfermedades raras sigue sin...
Pacientes con enfermedades raras piden más atención y medicamentos de calidad
Pentalogía de Cantrell, enfermedad rara donde los órganos abdominales se exteriorizan
Piensa otra vez. Piensa Niemann Pick C
El fantasma de la ELA
Los medicamentos extranjeros escasean en Irán debido a las sanciones
Padres reclaman que se cumpla la Ley de Enfermedades Raras en...
El niño de la enfermedad sin nombre
Habilidades increíbles de un perro de servicio de mastocitosis en Carolina...
MSP prevé abrir el Centro de Genética Médica en abril
Por qué este paciente de hemofilia no está interesado en una...
Enfermedad rara le roba la esperanza; piden a papás estar atentos
Sensibilización para la neurofibromatosis!
Mi hijo no es un «bully»,tiene una discapacidad que no se...
Círculo virtuoso: entrevistas a la comunidad
1
...
15
16
17
...
30
Página 16 de 30