Testimonios

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

«En clase siempre me dejaban en una esquina»

El hombre con distrofia muscular de Duchenne celebra su 50 cumpleaños después de un pronóstico sombrío cuando era niño

Los españoles con un tumor raro sufren esperas de hasta 6 años para recibir tratamiento

Como animales: así se trata a los albinos en este lugar

Medicina Genómica: Cómo interpretar la avalancha de datos

Vivir en una ‘burbuja’

“El dolor siempre se crea”

Una persona anónima paga la operación de labio leporino de un...

El fantasma de la ELA

Guanajuato, primer lugar en el combate de enfermedades raras

Conjura contra las dudas

El curioso caso de Matthew: tiene 7 meses y parece un...

Casos de Microcefalia aumentan en Venezuela ante silencio oficial

El costo del tratamiento de enfermedades raras debe ser asumido por...

Isabel Gemio se abre y cuenta cómo vive la enfermedad de...

«Quiero que otros enfermos tengan las oportunidades que yo no tuve»

«Rocío no necesitaba una segunda madre, necesitaba una herramienta para vivir...

Una enfermedad rara de complicado tratamiento

Consejos Consultivos de Comunidades de pacientes

Primer caso de curación de una enfermedad rara de la sangre

El ‘niño mariposa’ que regeneró el 80% de su piel gracias...

Morir durmiendo: los peligros de la ‘maldición de Ondina’