Testimonios

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Millones padecen enfermedades raras en México, dice especialista

La Universidad de Loma Linda cura a su primer paciente con enfermedad de células falciformes con trasplante de células madre

15 años y no recuerdo un día sin dolor: viviendo con neuralgia glosofaríngea

Las enfermedades raras inciden sobre 23.000 pacientes en la provincia

¡Gracias, El Universal, por publicar en primera plana!

Mexicano participa en estudio de genoma con enfermedad rara

Más de un millón de personas en España conviven con la psoriasis

Células madre para recuperarse tras un ictus

El curioso caso de Matthew: tiene 7 meses y parece un...

Santander es primero en el país en enfermedades raras

Diagnóstico tardío,mayor problema de pacientes con enfermedades raras

Esta rara enfermedad podría afectar a tu hijo

El extraordinario caso del hombre que tiene huesos más fuertes que...

A Carlitos le daban seis meses de vida y ya tiene...

Afectados por fibrosis quística denuncian el retraso en el acceso a...

La investigación, esperanza para las enfermedades raras

MARÍA SAMPIETRO: “A los padres de niños con enfermedades raras nos...

Afirman que 50% de enfermedades raras se desarrollan en la infancia

El peregrinar por un diagnóstico, cuando es poco frecuente

Enseñar las enfermedades raras

£ 3.1 millones para la investigación de Glasgow sobre cáncer de...

El paciente con síndrome de Guillain-Barré que logró comunicarse con su...