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    El Día de las Enfermedades Raras se ha convertido en un verdadero impulso expansivo que tiene como fin elevar la consciencia sobre el complejo y difícil panorama que enfrentan las personas afectadas en todo el mundo.

    El día se celebra en último día de febrero de cada año.

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    Alejandra Zamora, Celia Palacios y Paulina Peña
    Día de las Enfermedades Raras

    Tres mujeres de FEMEXER

    En conmemoración del Día Mundial de Enfermedades Raras 2023 y en el marco de visibilización de los cánceres raros, queridos pacientes, cuidadores, organizaciones de la sociedad civil y comunidad GIST, los invitamos a escuchar nuestra mesa de diálogo: «Marcando trazos legislativos en la atención a pacientes con cánceres raros» que se llevó a cabo el día martes 28 de febrero a las 17:00 hrs (hora México) mediante Facebook Live. ¡No te lo puedes perder! #RareDiseaseDay2023 #GIST
    Día de las Enfermedades Raras

    Mesa de diálogo sobre enfermedades raras con Fundación GIST México

    Los carteles de los diferentes eventos que transmitiremos del Día de las Enfermedades Raras 2024: las conferencias de los pilares de la comunidad de EERR (asociaciones de pacientes, instituciones públicas de salud, académicos, farmacéuticas, regulatorios, consejo de salubridad general y el presidente de FEMEXER).
    Día de las Enfermedades Raras

    Un día raro en 2024 para las enfermedades raras

    Día de las Enfermedades Raras

    Invitación a la conmemoración del Día de las Enfermedades Raras 2018 en COFEPRIS

    Día de las Enfermedades Raras

    Día de las Enfermedades Raras 2020 en México

    Día de las Enfermedades Raras

    Se iluminan Cámara de Diputados y Senado de rosa, verde y azul

    Día de las Enfermedades Raras

    Entrevista FEMEXER a Sanofi Genzyme

    Alejandra Zamora, Celia Palacios y Paulina Peña

    Tres mujeres de FEMEXER

    Las personas que viven con una enfermedad rara (PLWRD) en todo el mundo, sus familias y seres queridos le dan la bienvenida a "Enfermedades raras: una prioridad mundial para la equidad".

    El evento internacional para el Día de las Enfermedades Raras 2022

    Día de las Enfermedades Raras

    Los carteles de los diferentes eventos que transmitiremos del Día de las Enfermedades Raras 2024: las conferencias de los pilares de la comunidad de EERR (asociaciones de pacientes, instituciones públicas de salud, académicos, farmacéuticas, regulatorios, consejo de salubridad general y el presidente de FEMEXER).

    Un día raro en 2024 para las enfermedades raras

    Inauguración de semana DiMER DíaEERR, ISSSTE Buenavista, panel, 23 febrero 2015

    Reporte sobre la conmemoración del Día de Enfermedades Raras 2015

    Foro legislativo «Rostros de las enfermedades raras»

    2a Mesa de diálogo «Conectémonos»

    Revista ‘Pide un Deseo’, núm. 16

    Invitación a la conmemoración del Día de las Enfermedades Raras 2018...

    Conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2017 en INP

    FEMEXER y el NIH para el DiMER 2019 en EE. UU.

    FEMEXER y los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU.

    Los fármacos para enfermedades raras y el gobierno en México del...

    Entrevistas con líderes de la industria farmacéutica

    FEMEXER y deportistas de alto rendimiento

    Se iluminan Cámara de Diputados y Senado de rosa, verde y...

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    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
    Contáctenos: info@femexer.org
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