Facebook
Flickr
Instagram
TikTok
X
Youtube
EE. RR.
Decreto sobre EERR
EERR en el CAERSER
CAESER del CSG
¿Qué son las enfermedades raras?
¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
Listado de enfermedades raras
–> Vaya al listado completo de FEMEXER
Orpha.net [ESPAÑOL]
CIE-11 ::: Clasificación Internacional de Enfermedades (OMS)
Listado de enfermedades raras (NIH-GARD) [EE. UU.]
Monografías
Enfermedades lisosomales
Tirosinemia tipo 1
Melanoma metastásico
Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica (CMGPC) [México]
Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés) [EE. UU.]
Días dedicados a las enfermedades raras
¿Qué son los medicamentos huérfanos?
SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015 [México]
COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros) [México]
Glosario de términos genéticos (NIH-GARD) [EE. UU.]
Nosotros
Quién y qué es FEMEXER
FEMEXER: somos fuertes
Misión, visión y valores
Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
Lo más relevante
Los que trabajamos
Miembros fundadores
Los aliados invaluables de FEMEXER
Voz de los pacientes
Derechos de los pacientes
Trabajo de FEMEXER
Loquaris, espacio para el diálogo
Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
Dia de las Enfermedades Raras
Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
Aliados
Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
Alianzas estratégicas
Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
«Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
Sitios de interés
Contacto
Los derechos y obligaciones como pacientes en México
Haz contacto
Apóyanos
¿Quieres ser voluntario?
Aviso de privacidad integral
Registro de pacientes con ER
AcceSalud
Los cuentos de la Abuela Güera
Fb LIVE «Raras Contradicciones»
Palito y Toto Piden un Deseo A.C.
Buscar
22.5
C
Cuernavaca
miércoles 6 mayo 2026
Facebook
Flickr
Instagram
TikTok
X
Youtube
Inicie sesión
¡Bienvenido! Ingrese en su cuenta
su nombre de usuario
su contraseña
¿Olvidó su contraseña? Pida ayuda.
Aviso de privacidad integral
Recuperación de contraseña
Recupere tu contraseña
su correo electrónico
Se le ha enviado una contraseña por correo electrónico.
FEMEXER
EE. RR.
Decreto sobre EERR
EERR en el CAERSER
CAESER del CSG
¿Qué son las enfermedades raras?
¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
Listado de enfermedades raras
–> Vaya al listado completo de FEMEXER
Orpha.net [ESPAÑOL]
CIE-11 ::: Clasificación Internacional de Enfermedades (OMS)
Listado de enfermedades raras (NIH-GARD) [EE. UU.]
Monografías
Enfermedades lisosomales
Tirosinemia tipo 1
Melanoma metastásico
Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica (CMGPC) [México]
Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés) [EE. UU.]
Días dedicados a las enfermedades raras
¿Qué son los medicamentos huérfanos?
SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015 [México]
COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros) [México]
Glosario de términos genéticos (NIH-GARD) [EE. UU.]
Nosotros
Quién y qué es FEMEXER
FEMEXER: somos fuertes
Misión, visión y valores
Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
Lo más relevante
Los que trabajamos
Miembros fundadores
Los aliados invaluables de FEMEXER
Voz de los pacientes
Derechos de los pacientes
Trabajo de FEMEXER
Loquaris, espacio para el diálogo
Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
Dia de las Enfermedades Raras
Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
Aliados
Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
Alianzas estratégicas
Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
«Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
Sitios de interés
Contacto
Los derechos y obligaciones como pacientes en México
Haz contacto
Apóyanos
¿Quieres ser voluntario?
Aviso de privacidad integral
Registro de pacientes con ER
AcceSalud
Los cuentos de la Abuela Güera
Fb LIVE «Raras Contradicciones»
Palito y Toto Piden un Deseo A.C.
Inicio
FEMEXER
Empoderamiento de pacientes
Empoderamiento de pacientes
AcceSalud
Día de las Enfermedades Raras
Días dedicados a las enfermedades raras
EERR 101
Empoderamiento de pacientes
Los cuentos de la Abuela Güera
PlanER
Revista «FEMEXER»
Semana Global 2015 de Enfermedades Raras
Tamiz neonatal
Trabajo con asociaciones de pacientes
Trabajo con EERR
Trabajo con farmacéuticas
Trabajo con funcionarios e instituciones públicas
Trabajo con legisladores
Trabajo internacional
Al azar
Lo más reciente
Publicaciones destacadas
Más populares
Populares en los últimos 7 días
Por puntuación de reseñas
Al azar
Empoderamiento de pacientes
Innovador programa de designación de terapias de la FDA cambió el espacio de las enfermedades raras
Empoderamiento de pacientes
Reclaman al Gobierno que cubra un tratamiento contra la Atrofia Muscular Espinal
Empoderamiento de pacientes
Los niños con una enfermedad muscular rara respiran por sí solos, gracias a la terapia génica
Empoderamiento de pacientes
Nuevo Instituto de Descubrimiento de Medicamentos en Gales para acelerar la investigación del síndrome X Frágil
Empoderamiento de pacientes
Sociedades científicas y asociaciones de pacientes de enfermedades raras salen en defensa del cribado neonatal
Empoderamiento de pacientes
Muñecas “Just Like You” para enfermedades como la parálisis cerebral
Empoderamiento de pacientes
Publican proyecto de reglamento de enfermedades raras o huérfanas en Perú
Primer paciente tratado en un ensayo en curso para un fármaco...
Urgen al Congreso de Jalisco a incluir enfermedades raras en Ley...
A los médicos les urge diagnóstico temprano para salvar vidas...
Preparan vacuna contra cisticercosis
El elevado precio de una enfermedad rara
PALS eleva los espíritus de los pacientes de enfermedades raras al...
¡Apoyemos!
¿Acceso para nuestros pacientes?
Defensores de personas con enfermedades raras solicitan un registro de pacientes...
Paciente con linfoma no Hodgkin de 67 años de edad, tiene...
Los enfermos con Síndrome de Poland se hacen visibles en Burgos
Primer biosimilar aprobado para el tratamiento del linfoma no Hodgkin en...
Un estudio muestra que necesitamos conocer mejor la esclerosis múltiple de...
Sáez Aguado mejora el diagnóstico y el seguimiento de las enfermedades...
EMA revisando datos de seguridad para Lemtrada después de informes de...
1
2
3
...
12
Página 1 de 12