Angioedema hereditario, puede ser un problema con solución en México

Propone diputada crear Registro Estatal de «Enfermedades Raras” y atender a...

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COFEPRIS ha autorizado 19 medicamentos en dos años

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Carta abierta de FEMEXER a los responsables políticos en México: Recomendaciones...

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La Universidad de Loma Linda cura a su primer paciente con enfermedad de células falciformes con trasplante de células madre

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ISSSTE y FEMEXER

Charla sobre enfermedades lisosomales para IPNnet, por Dra Esther Lieberman Hernández

Abordaje genético de las enfermedades lisosomales en México

Elaboran Registro Nacional de Enfermedades Raras

Carta abierta a Lic. Yeidckol Polevnsky

Comentarios del Lic. David Peña, presidente de FEMEXER, en el Foro sobre Enfermedades Raras 2023, que organizaron Funsalud e Inmegen en abril de 2023.

Participación de FEMEXER en el Foro de Enfermedades Raras 2023 de...

Simposio sobre autorización de medicamentos huérfanos

Protección, seguridad, apoyo

Por la seguridad de nuestros pacientes estamos esforzándonos

Comisión para el Análisis, Evaluación, Registro y Seguimiento de las Enfermedades Raras. Acuerdo formalizado en el DOF 20170119

¡Hasta que alguien lo hace!

Hoy por los niños con tirosinemia tipo 1

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