Trabajo con funcionarios e instituciones públicas

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Enfermedades raras en China: difusión de la conciencia Un «abrazo raro» a la vez

Escocia ofrecerá una droga para la atrofia muscular espinal a través del NHS

COFEPRIS y FEMEXER

La política de la India para el tratamiento de enfermedades raras está vinculada a un bloqueo legal

Plantón por nuestra salud

Las reglas del Seguro Popular

¡Bravo, muchachas!

Reporte sobre la conmemoración del Día de Enfermedades Raras 2015

Encuentro Nacional de Jóvenes Creativos: Artesanos y Diseñadores mexicanos.

La Universidad de Loma Linda cura a su primer paciente con...

Concluyó la Semana Global 2015 de Enfermedades Raras

Arranca el 1er Congreso Intl. del ISSSTE sobre Medicina Genómica y...

¡Felicidades, Mikel, por tu nuevo nombramiento en el IMSS!

El principal dilema ético detrás de los costos de los medicamentos...

El ISSSTE por la igualdad y la equidad

Anuncio del Dr. C.A. Cruz Santiago del CSG para un censo...

Retomemos el camino

Conversatorio con el Dr César Alberto Cruz Santiago

Una reunión en el CSG con agridulce sabor de boca

Seguro Popular y FEMEXER