Trabajo con funcionarios e instituciones públicas

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Plantón por nuestra salud

Mensaje de inicio de año 2019

COFEPRIS y FEMEXER

Comité especial para enfermedades raras en COFEPRIS

Guía de buenas prácticas en sexualidad y enfermedades raras

Conmemoramos el decreto sobre enfermedades raras

Carta abierta de FEMEXER a los responsables políticos en México: Recomendaciones para proteger a las personas que viven con una enfermedad rara durante la...

Buscan crear registro de enfermedades raras

Presentan iniciativa de Ley vinculada a enfermedades raras

Previenen sobre la esclerosis múltiple

Escocia ofrecerá una droga para la atrofia muscular espinal a través...

¡Bravo, muchachas!

Un estudio encuentra que los costos clínicos de los medicamentos huérfanos...

Propone diputada crear Registro Estatal de «Enfermedades Raras” y atender a...

Senado impulsa crear Plan Nacional de Enfermedades Raras

Afirman que niños con esclerosis múltiple no reciben tratamiento adecuado.

Plantón por nuestra salud

Hoy por los niños con tirosinemia tipo 1

Videos sobre la conmemoración por el Día de las Enfermedades Raras...

La política de la India para el tratamiento de enfermedades raras...

¡Hasta que alguien lo hace!

Carta abierta a Lic. Yeidckol Polevnsky