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    Cartel que dice: «¿Sirve realmente la conmemoración del Día de las Enfermedades Raras en México, dada la fragmentación evidente del sistema de salud? La respuesta corta es SÍ, pero no como una celebración, sino como una herramienta de presión política. 1 Hay que atender la visibilidad contra la ceguera institucional. Y habrá que decir que sin este día en el que se reconocen a las enfermedades raras, el universo de mexicanos que las padecen quedaría invisibilizado en las políticas sanitarias públicas. En un esfuerzo extraordinario, hemos logrado que el Consejo de Salubridad General finalmente las reconozca, aunque el reconocimiento fue lentísimo y anquilosado. Este día le recuerda al Estado que raro no significa invisible. 2 El impulso al tamiz neonatal. Esto representa una tarea impostergable. México apenas detecta una fracción, comparado con otros países de Latinoamérica. Haciendo ruido como lo hacemos en este día, termina por resultar la única forma en que el presupuesto para estas pruebas no termine por recortarse aún más. 3 ¿Qué de las redes de apoyo en un sistema roto? Cuando el sistema de salud falla, cosa que sucede frecuentemente, son las redes de pacientes que salvan vidas. Este día une a familias que normalmente se sienten aisladas y facilita para ellas el intercambio de información esencial para trabajar sobre sus temas. 4 La batalla por el gasto catastrófico. Debido a la fragmentación de nuestro sistema de salud, una gran cantidad de enfermedades no está cubierta por el fondo de salud para el bienestar. Este día sirve para recordarles la necesidad de un fondo único, intocable para nuestras enfermedades. Conclusión Si la llamada conmemoración se queda solo en iluminar edificios con luces de colores, reunirnos para foto en el Congreso, escuchar las buenas intenciones, entonces no sirve para nada. Pero sí sirve para lo siguiente: para exigir el registro, denunciar retrasos en diagnósticos y exigir también la homologación de protocolos médicos para las todas las enfermedades raras con tratamiento existente. Y así entenderíamos que este día se significa como una de las pocas armas o instrumentos que tienen los pacientes para no ser olvidados por la burocracia gubernamental.»
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    Reflexiones sobre el Día de las Enfermedades Raras 2026

    ¡Adiós, Regina Prospero! Una mujer elegantemente vestida con vestido azul, sentada y bien arreglada.
    2026

    Adiós, Regina Prospero

    FEMEXER y sus aliados
    FEMEXER

    Plantón por nuestra salud

    FEMEXER

    Anteproyecto de ley para las organizaciones de pacientes (OOPP) aliadas de FEMEXER

    Más de 275 organizaciones de la sociedad civil y académicas apoyaron la #Resolution4Rare a favor de las enfermedades raras en la Asamblea Mundial de la Salud.
    2025

    Adopción de la resolución de la Asamblea Mundial de la Salud sobre enfermedades raras

    Arriba, todos están de plácemes. ¡Maryze llegó! Ella cumplió y se fue con el aprecio de miles a quienes ayudó.
    2025

    ¡Hasta pronto, Maryze!

    FEMEXER

    Con el Inmegen conmemoramos el Día de las Enfermedades Raras 2025

    FEMEXER y RDI con la IFMPA en Ginebra, 2019-12-04 para hablar del acceso a los medicamentos en países de bajo y mediano ingreso

    FEMEXER y RDI con la IFPMA en Ginebra, Suiza

    MaryPaz Mastretta, directora de Fundación GIST México

    Entrevista de FEMEXER a la directora de Fundación GIST México

    Alianza Mexicana de Familias con Von Hippel Lindau AC

    Entrevista de FEMEXER a la presidenta de Fund. Mex. de Prevención...

    Malos funcionarios de Salud entorpecen la certeza de nuestros pacientes

    Tamizaje neonatal ampliado contendrá diagnóstico para enfermedades lisosomales

    FEMEXER presente en el Parlamento Abierto sobre el INSABI

    medicamento huérfano,enfermedad de Huntington

    Investigación sobre el tratamiento de enfermedades raras

    Candidatos a la presidencia 2020

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    El primer sello de Alport en el mundo

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    Eurordis presenta una iniciativa de atención integrada para pacientes con enfermedades...

    FEMEXER saluda al National Institutes of Health (NIH) de EE.UU.

    CRISPR-Cas9: los científicos y los pacientes tienen diferencias filosóficas

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    Enfermedades raras en China: difusión de la conciencia Un "abrazo raro" a la vez

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    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
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