FEMEXER

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Grupo de apoyo al síndrome de Morsier

ARNi Terapéutico Mejora Deterioro Neurológico En Pacientes Con Amiloidosis HATTR

Los especialistas solicitan la creación de CSUR en enfermedad renal hereditaria

El nacimiento de un bebé sano indica la promesa de una nueva técnica para preservar la fertilidad de los pacientes con cáncer infantil

Roche y AbbVie empujan hacia el tratamiento de primera línea de CLL

Hoy por los niños con tirosinemia tipo 1

Asociación Mexicana de Orientación, Apoyo y Lucha contra la Esclerodermia AC

Mensaje de Alianza de Familias con VHL a FEMEXER

Famosos de Televisa apoyan a FEMEXER

Afectados de Piel de Mariposa denuncian problemas en el acceso a...

Angélica Aragón nos habla del síndrome VHL

Esfuerzos por el melanoma metastásico

¿Capturaste el anuncio del Super Bowl de Microsoft?

Solo 5% de enfermedades raras tienen tratamiento

FEMEXER y RDI con la IFPMA en Ginebra, Suiza

Estamos listos para trabajar en el PlanER, senadora Lilia Margarita Valdez...

La terapia génica parece ser efectiva para el síndrome de quilomicronemia...

Semana de celebraciones por el Día Mundial de las EERR 2014

Más de 1.500 personas dan visibilidad al síndrome Phelan-McDermid

Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México

Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras...

Sea bienvenido Ángel Lisosomal, nuevo aliado FEMEXER