FEMEXER

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Los resultados de un estudio de Baricitinib como un posible tratamiento para el lupus han sido liberados

Buenas noticias para los pacientes con síndrome de Ehlers Danlos: primera clínica de cannabis abierta en el Reino Unido

Compañías anuncian colaboración para desarrollar terapia génica para la Epidermólisis Ampollar Distrófica Recesiva.

Declaración de RDI sobre el COVID-19

Un desafío para la ciencia: encontrar un biomarcador universal para el cáncer

Afirman que niños con esclerosis múltiple no reciben tratamiento adecuado.

Acciones a incluir en una resolución de la OMS para cubrir CUSA para PQVER

Datos actualizados publicados sobre el uso de Edasalonexente en pacientes con...

AbbVie asume la colaboración de la fibrosis quística de Galápagos en...

Medicamentos recientemente aprobados por FDA

Encontrar un especialista en glaucoma… ¿tarea difícil en España?

El tema para el Día de las Enfermedades Raras 2018 es...

Astellas ingresa al mercado de cáncer de sangre de EE. UU....

Entrevista de FEMEXER a la directora de Fundación GIST México

Terapia Génica Experimental para ALD Cerebral recibe Designación de Terapia...

Estamos listos para trabajar en el PlanER, senadora Lilia Margarita Valdez...

Biogen mejora su compromiso con la investigación sobre la AME

Día de las Enfermedades Raras 2017

El primer sello de Alport en el mundo

Sociedades científicas y asociaciones de pacientes de enfermedades raras salen en...

Niemann Pick C, declaraciones de una neuróloga pediatra

Reconocimiento a los médicos que apoyan a las enfermedades raras