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    Wall Street Journal publica una carta al editor de NORD

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    Bebé siendo auscultado por un médico

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    medios de comunicación

    Día de las Enfermedades Raras 2019 en los medios de comunicación

    Dip. Beatriz Eugenia Yamamoto Cázares junto con asociaciones de pacientes con enefermedades raras, entre ellas Proyecto Pide un Deseo México y FEMEXER

    Relevo legislativo

    Jaen-Espana-ela-femexer

    Esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad rara

    plan-accion-FEMEXER-2018

    Plan de acción 2018

    Asociación civil de pacientes con hemoglobinuria paroxistica nocturna

    Sea bienvenido Asociación civil de pacientes con hemoglobinuria paroxistica nocturna

    Entrevista de FEMEXER a la presidenta de Fund. Mex. de Prevención...

    Aprovechemos esta magnífica oportunidad

    Aragón se refuerza contra las enfermedades raras

    La asociación mexicana que orienta sobre la enfermedad de von Hippel-Lindau

    Día Mundial de las Enfermedades Raras

    Anasbabi Ciliopatías México

    ¡Sea bienvenido Anasbabi México el nuevo aliado de FEMEXER!

    Smith-Magenis México AC

    Kampaña 5L de indormación y sensibilización sobre enfermedades lisosomales

    Kampaña-5L

    Te ayudamos a construir una asociación de pacientes

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    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
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