Trabajo con asociaciones de pacientes

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

O nos ponemos a trabajar juntos rápido o nuestros enfermos van a morir

«ExPRESS 2017» Escuela de Verano de EuroRDis

Día Mundial de la Esclerosis Tuberosa

Sea bienvenido Ángel Lisosomal, nuevo aliado FEMEXER

I Congreso Internacional de EERR en Ecuador

Hacia el Congreso Mundial de Medicamentos Huérfanos 2016

Entrevista al Dr. Jaime Eduardo Morales Blanhir

Angélica Aragón nos habla del síndrome VHL

Cuenta regresiva internacional

Niemann Pick C: testimonio de dos hermanitos

Simposio conmemorativo por el Día Mundial de las Mucopolisacaridosis 2017

FEMEXER y deportistas de alto rendimiento

¡Juntos!

Entrevista de FEMEXER a la directora de Fundación GIST México

Día de las Enfermedades Raras 2017

Mensaje de Amigos Metabólicos a FEMEXER

Fundación Unidos Contra la Miastenia Gravis A.C.

Asociación Mexicana de Miopatías Inflamatorias A.C.

D´Genes y Centro Médico Espuña suscriben un convenio de colaboración para...

DF: ciudad de enfermedades raras (EERR)

Encuentro de Líderes Latinoamericanos

Fundación Diego (Infancia Feliz y Saludable Diego A.C.)