Trabajo con farmacéuticas

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

El nuevo y prometedor medicamento contra dos tipos de cáncer a un costo poco accesible para los pacientes

Bayer inicia colaboración con el programa de ayuda humanitaria de la Federación Mundial de Hemofilia

Biogen mejora su compromiso con la investigación sobre la AME

El CEO de AdAlta, Sam Cobb, analiza el desarrollo de la terapia IPF

Europa autoriza Cablivi para adultos con púrpura trombocitopénica trombótica adquirida

SCDAA y Emmaus Life Sciences se asocian para combatir enfermedad de células falciformes

La FDA designa vía rápida para el tratamiento del síndrome de Prader-Willi, DCCR

Gilteritinib prometedor tratamiento para FLT3mut + Leucemia mieloide...

La fase 3 del ensayo clínico para el tratamiento de la...

La fase 3 de prueba de aPAP completa la inscripción

Trabajan en ensayos clínicos para probar un tratamiento para el síndrome...

Takeda y Ovid proporcionan actualización sobre el programa de desarrollo clínico...

AbbVie y Genentech anunciaron la aprobación acelerada para Venclexta en AML

Numeralia de la Semana Global 2015 de Enfermedades Raras

Burosumab mejora los resultados en niños con XLH en ensayo de...

Nuevo medicamento aprobado en la UE para tratamiento de amiloidosis hereditaria

Acuerdo entre Astellas y Gene Therapy para tratamientos contra la ELA

Brexit podría tener efectos reales para los pacientes de enfermedades raras...

Ultragenyx anuncia la presentación y la aprobación de la FDA de...

Un estudio de un fármaco de investigación para la hiperoxaluria primaria...

La FDA ha otorgado el estatus de huérfano a un potencial...

¿Podría este fármaco en investigación ser una nueva opción de tratamiento...