Trabajo con farmacéuticas

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

El nuevo y prometedor medicamento contra dos tipos de cáncer a un costo poco accesible para los pacientes

Bayer inicia colaboración con el programa de ayuda humanitaria de la Federación Mundial de Hemofilia

Biogen mejora su compromiso con la investigación sobre la AME

SCDAA y Emmaus Life Sciences se asocian para combatir enfermedad de células falciformes

La FDA designa vía rápida para el tratamiento del síndrome de Prader-Willi, DCCR

La FDA aprueba un nuevo medicamento para tratar la trombocitopenia inmune crónica

Se publicaron los datos del paciente con síndrome de Ehlers-Danlos vascular después del estudio

Entrevista FEMEXER a Shire

Una Droga Experimental puede ser eficaz para la leucemia mieloide aguda...

Roche: nuevo laboratorio que apuesta por la Atrofia Muscular Espinal

Novartis está en vía rápida para posible aprobación de medicamento para...

La FDA acepta NDA para la película oral de riluzol para...

¿Por qué Novartis invirtió 9 mil mdd en terapia genética?

Resultados alentadores para el tratamiento de la hiperoxaluria primaria tipo 1

La inscripción comienza en el proceso de distrofia muscular de duchenne

Leo Pharma se introduce en las enfermedades raras de la mano...

Un ensayo para mí

Esclerosis múltiple: diagnóstico tardío en uno de cada cinco afectados

La terapia combinada Pfizer, Merck muestra una mejora significativa en la...

Nuevo tratamiento en los trabajos para la amiloidosis AL

Entrevista FEMEXER a Innovative Medicines Group

En Israel 5 compañías que buscan cura para enfermedades raras