Tuits

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Más de la mitad de los afectados por una enfermedad neuromuscular es dependiente

Síndrome HELLP

Darzalex® muestra mayor respuesta en pacientes recién diagnosticados con mieloma múltiple aptos para trasplantes

Enfermedades raras

Los pacientes pediátricos de esclerosis múltiple tienen una nueva opción de tratamiento

Medicamento de venta libre ayudaría a evitar el cáncer en personas con esófago de Barrett

La investigación muestra una necesidad emergente en la prevención y tratamiento de AFM

Cuando se trata de esclerosis múltiple, la intervención temprana es crítica

El principal dilema ético detrás de los costos de los medicamentos...

Llega a Colombia una nueva tecnología para el tratamiento del queratocono

Fibrodisplasia Osificante Progresiva, cuando te crece otro esqueleto…

Enfermedades raras afectan al 1% de la población mundial

Europa aspira a un modelo común para atender afectados por enfermedades...

Nuevos avances en el desarrollo de organismos quimera para la ciencia...

Investigación revela un nuevo enfoque de tratamiento para la leucemia mieloide...

Preguntas y respuestas con Brian Wamhoff, PhD, Director de Innovación, HemoShear...

La inscripción comienza en el proceso de distrofia muscular de duchenne

Presentada en Roma una terapia génica para la enfermedad rara ADA-SCID

Así sabrás si en tu familia habrá descendencia con enfermedades raras

Dando forma al futuro de las enfermedades raras: regreso de ECRD2018

El Síndrome Bardet-Biedl, que provoca que una niña tenga siempre hambre

Diagnóstico del complejo de esclerosis tuberosa antes del inicio de la...