Tuits

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Resultados positivos de ensayos clínicos de fase 2 para PML!

El 20% de los casos de enfermedades raras corresponden a enfermedades neuromusculares

Oligonucleótidos específicos de alelo mejoran la función cognitiva en un modelo en ratón de Huntington

La fase 2 de ensayo clínico de cordoma acaba de comenzar

Investigación descubre una nueva miopatía congénita multi-minicore

Pacientes con neoplasias mieloproliferativas jóvenes tienen una supervivencia más prolongada que sus contrapartes mayores

Alemania: Inteligencia artificial será usada en un hospital para diagnosticar “enfermedades raras”

Descubierta una vulnerabilidad del linfoma anaplásico de células grandes

Expertos buscan estandarizar los tratamientos para las enfermedades reumáticas infantiles

Un exoesqueleto portable ensayará terapias en niños con atrofias musculares

Fibrosis pulmonar idiopática

Inician ensayos de fase 3 de un medicamento para la colestasis...

Primer paciente con dosis en un nuevo ensayo de fase 2...

Operan a menores con malformaciones congénitas del cráneo y cara en...

La Paz atiende a más de medio centenar de niños con...

Los investigadores esperan acercarse al tratamiento de la DMD con la...

Posible nuevo tratamiento enfermedad de Huntington otorgada como designación de...

Una sonrisa que no para de crecer

Enfermedades raras de mano de la doctora Santos

Los ‘celebrities’ también ponen cara a la enfermedad

Actelion busca aprobación ampliada de Opsumit para tratamiento de HPTEC en...

Primer paciente que recibió una dosis en el ensayo de fase...