Tuits

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Investigadores descubren una amplia gama de variantes de riesgo para la enfermedad de Hirschsprung

Bacteriófagos como tratamiento para infecciones bacterianas resistentes a antibióticos en pacientes de fibrosis quística

En busca de medicación para la enfermedad de von Hippel-Lindau

Hemofilia. ¿Por qué no dejo de sangrar?

Raras enfermedades de los ojos

Tenga cuidado: el dolor muscular podría resultar una distrofia muscular

Descubren que una terapia enzimática es efectiva para la enfermedad de Batten

La EMA designa el Temsirolimus medicamento huérfano contra la adrenoleucodistrofia

¿Por qué tener «piel de mariposa»:.. sin serlo?

“El dolor siempre se crea”

La campaña contra el concurso de oxigenoterapia de Murcia supera las...

Los mayores desafíos enfrentados en el diagnóstico de enfermedades raras

La Comisión Europea aprueba la extensión de la etiqueta de un...

Enfermedad de Crohn

Presentada en Roma una terapia génica para la enfermedad rara ADA-SCID

Nuevo grupo de células madre neurales que se encuentra en las...

¿Sabías de las enfermedades raras? Conócelas, hoy es su día

«El 10 % de las hospitalizaciones en pediatría son por enfermedades...

La FDA designa vía rápida para el tratamiento del síndrome de...

Pacientes con hemofilia piden se norme el proceso de compra de...

La terapia experimental de ALS utiliza anticuerpos para atacar la proteína...

Luxturna se utiliza con éxito para tratar enfermedades hereditarias de la...