Tuits

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Nuevo avance en los resultados del ensayo clínico Anemia de Fanconi

Una vacuna personalizada mejora la supervivencia en el glioblastoma

Niño burbuja: Se cura tras ser diagnosticado por la prueba del talón

El tipo de variante en FBN1 podría ser clave para la estratificación del riesgo en el síndrome de Marfan

Deficiencia de alfa-1 antitripsina

El proyecto GAPVAC pone a prueba una forma individualizada de inmunoterapia para tratar el cáncer cerebral agresivo

Primera autopsia de bebé con Zika congénito revela que virus podría estar implicado en cuadro de hidrocefalia

La venta de medicamentos huérfanos se duplicará durante el próximo lustro

Más de 140 medicamentos huérfanos están autorizados en la Unión Europea

La exposición a pesticidas podría incrementar el riesgo de padecer ELA

Panel de expertos sobre enfermedades raras: confianza y trasparencia

Enfermedad de Cadasil

Científicos españoles desarrollan un fármaco contra la porfiria eritropoyética

Paciente con espina bífida obtiene una vejiga de reemplazo fabricada con...

Reconocen a Cofepris protección a pacientes con enfermedades lisosomales

La Clínica Universidad de Navarra buscará un tratamiento para la ataxia

Llega la terapia génica que si no funciona le devuelven el...

Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce

La FDA aprueba la terapia de combinación para la fibrosis quística

Qué es el síndrome de Hunter, una de las 8 mil...

Error diagnóstico en esclerosis múltiple: en este estudio casi uno de...

CRISPR para identificar nuevas dianas terapéuticas para la ELA