Tuits

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

El síndrome de Rett, la enfermedad de las «princesas»

El software argentino «para detectar enfermedades raras»

Descubren una molécula clave en el desarrollo de la psoriasis

La UE autoriza Ocrevus (ocrelizumab) de Roche para Esclerosis Múltiple en brotes y primaria progresiva

En desarrollo un nuevo fármaco que podría curar los síntomas de la ataxia

Foro «Enfermedades raras y ultrararas»

CEO de Facebook incursiona en el mundo de la salud

Mucopolisacaridosis, enfermedades raras de bebé

Tikomed recibió permiso para realizar un estudio de su droga experimental...

La neurofibromatosis: una enfermedad dominante y recesiva

Hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN)

Lupus: la enfermedad que los necesita a todos

Compuesto de té verde para síndrome de Down

Un tercio de los pacientes con trombocitopenia inmune están asintomáticos

Una “prótesis neural del habla” para devolver la comunicación a pacientes...

Adrián Martín se recupera de su tercera operación en menos de...

Resultados demuestran el potencial de Givosiran como tratamiento para porfiria hepática...

«El conocimiento de los mecanismos patogénicos del mieloma múltiple será clave...

La mitad de los niños con PFIC recibieron un trasplante de...

La suplementación de la proteína de la médula espinal retrasa la...

Primeros pacientes con hiperoxaluria primaria o entérica y enfermedad renal crónica...

India toma medidas para frenar los altos precios de medicamentos huérfanos...