Tratamiento experimental para el colangiocarcinoma obtiene la designación de fármaco huérfano

De acuerdo con una historia de BioPortfolio, Imbrium Therapeutics y Mundipharma EDO GmbH anunciaron recientemente que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado la designación de Medicamento Huérfano a su fármaco experimental etopósido toniribato. Esta terapia está en desarrollo como un tratamiento para el colangiocarcinoma recidivante / refractario, un cáncer raro que afecta los conductos biliares.

Sobre el colangiocarcinoma

El colangiocarcinoma es una forma de cáncer que afecta los conductos biliares. Más específicamente, las células epiteliales del conducto biliar son las afectadas por esta enfermedad. La causa no se conoce directamente; muchos pacientes que desarrollan la enfermedad tampoco tienen factores de riesgo conocidos, pero hay algunos factores que se sabe que aumentan el riesgo, como la colangitis esclerosante primaria, enfermedades hepáticas crónicas como la hepatitis, ciertos trastornos genéticos como el síndrome de Caroli, infección por Helicobacter bacterias. , y ciertos pulmones del hígado (un tipo de animal parásito que se infiltra en los conductos biliares y se alimenta de la bilis). Los síntomas incluyen fiebre, pérdida de peso, ictericia, picazón y dolor abdominal. El tratamiento puede incluir cirugía, quimioterapia, radiación o trasplante de hígado. Por lo general, el trasplante solo es útil si la enfermedad se detecta a tiempo; La cirugía es la mejor oportunidad para curar el colangiocarcinoma. Esta enfermedad es letal rápidamente si no es posible la extirpación quirúrgica.


Acerca de la designación de medicamento huérfano

La designación de medicamento huérfano se reserva para terapias destinadas a tratar enfermedades raras. Esto se define como cualquier enfermedad que afecta a menos de 200,000 personas en los Estados Unidos. Para calificar para la designación, un medicamento debe mostrar posibles ventajas en cuanto a la efectividad o seguridad con respecto a las terapias disponibles en la actualidad. Alternativamente, debe satisfacer una necesidad médica que no está siendo cubierta por los tratamientos actuales. La designación de medicamento huérfano otorga varios beneficios a la empresa receptora, como exenciones fiscales, la exención de ciertos cargos y un período de exclusividad del mercado para los últimos siete años si se aprueba el medicamento.


Sobre Etoposide Toniribate

La designación se produce después de la presentación de datos alentadores de un ensayo clínico de Fase II en el que el etopósido toniribato mostró un potencial significativo en la mejora de los resultados para los pacientes con colangiocarcinoma. La supervivencia a un año fue del 44 por ciento cuando se usó la terapia y solo el 11 por ciento con la mejor atención de apoyo disponible.

La droga experimental también obtuvo la designación de huérfano en la UE en junio de 2018.

James Moore

Artículos relacionados: fármaco huérfano, cáncer raro, tratamiento,

Fuente: http://bit.ly/2TM10MM

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