Nuevas pruebas de sangre basadas en genes identifican más cánceres de piel

Los nuevos análisis de sangre, que tardan sólo 48 horas, se desarrollaron conjuntamente con Bio-Rad Laboratories, en Hercules, California, Estados Unidos.

Los nuevos análisis de sangre, que tardan sólo 48 horas, se desarrollaron conjuntamente con Bio-Rad Laboratories, en Hercules, California, Estados Unidos.

Leer más

Contenidos virtuales para la rehabilitación de pacientes con daño cerebral

A causa de su discapacidad, los afectados con DCA son incapaces de realizar de manera independiente actividades del día a día como ducharse, vestirse, comer, conducir, ordenar la casa, cocina y utilizar el sanitario.

Leer más

Conexión entre un polimorfismo genético relacionado con el tono pelirrojo y el Párkinson

Los investigadores detectaron que MC1R se expresa en las neuronas dopaminérgicas del mesencéfalo, células que producen neuromelanina y constituyen el principal tipo celular afectado en la enfermedad de Párkinson.

Leer más

Deficiencia hereditaria de ACOX2: un nuevo defecto genético en la síntesis de ácidos biliares

La elevación de los niveles de transaminasas en suero es un marcador muy utilizado en bioquímica clínica que indica la existencia de daño hepático, el cual puede ser causado por una gran variedad de patologías.

Leer más

Innovador método permite editar el genoma del parásito causante de la enfermedad de Chagas

En una investigación dada a conocer en la revista mBio en 2015, el grupo de la Unicamp demostró por primera vez que es posible usar el sistema CRISPR-Cas9 para bloquear genes del T. cruzi.

Leer más

Restauran la función de las extremidades en ratones con esclerosis múltiple

Los investigadores enfatizan que debido a que su estudio se realizó en modelos de laboratorio de ratón de la enfermedad, sus datos no pueden aplicarse en esta etapa al tratamiento clínico en seres humanos.

Leer más

Desarrollan un programa informático que diagnostica y localiza el cáncer

El diagnóstico no invasivo del cáncer es importante, ya que permite el diagnóstico precoz del cáncer, y cuanto más temprano se detecte el cáncer, más posibilidades tiene un paciente de combatir la enfermedad.

Leer más

Investigadores de la Universidad de Malaga concluyen un proyecto para facilitar el acceso y el análisis del ‘big data’ en el estudio del genoma

Actualmente se dispone de más de 250 mil genomas y se espera llegar a más de un millón y medio en 2017, siendo un dato en continuo crecimiento.

Leer más

Medicina de precisión en onco‐hematología: implementación de la secuenciación masiva en el diagnóstico integrado de neoplasias hematológicas

Estamos presenciando de nuevo un momento crucial de cambio de paradigma en el diagnóstico onco-hematológico, con la incorporación del concepto de medicina de precisión (también llamada medicina personalizada).

Leer más

microARNs producidos en el tejido adiposo regulan la expresión génica de otros tejidos

Investigaciones futuras deberán determinar si los microARNs producidos y liberados por los adipocitos pueden actuar sobre otros tejidos, así como su relación con diversas condiciones humanas.

Leer más

Mercado solidario para la investigación del síndrome de Inv-Dup del 15Q

El síndrome de inversión duplicación del cromosoma 15Q, también denominado ‘tetrasomía parcial del cromosoma 15’, es una alteración cromosómica que afecta a 1 de cada 30.000 nacidos vivos y que afecta por igual a ambos sexos.

Leer más

La expansión clonal de célatopoyéticas portadoras de mutaciones en TET2 acelera el desarrollo de aterosclerosis

Estudios clínicos realizados en España sugieren que la mayor parte de los individuos de entre 40 y 59 años de edad con bajo riesgo cardiovascular en base a factores de riesgo tradicionales presentan evidencias de aterosclerosis subclínica.

Leer más

La fundación Isabel Gemio hace balance en el día mundial de las Enfermedades Raras de sus líneas de investigación

Desde el año 2008 se han sufragado de manera estable, proyectos en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona, el Hospital la Fe de Valencia y el Hospital Donostia en San Sebastián.

Leer más

Desvelan el mecanismo de acción de una proteína clave en el envejecimiento y las enfermedades neurodegenerativas

Diversos estudios habían comprobado previamente que ApoD es una de las proteínas que incrementan su expresión con el envejecimiento en el cerebro de los mamíferos, así como en las enfermedades neurodegenerativas.

Leer más