Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Biogen y AbbVie retiran su medicamento para la esclerosis múltiple

365 días de enfermedades raras

Hemofílicos requieren más laboratorios de diagnóstico y dosificación de factor 8

El Hospital Puerta de Hierro, centro de referencia europeo en cardiopatías raras

Temporada de gripe que sobrevive con una enfermedad rara con Randy Gordon

Mutaciones en el gen TRAF7 asociadas con el misterioso trastorno multisistémico

Córdoba incluye a las personas con enfermedades raras en un órgano municipal sobre la discapacidad

El peregrinar por un diagnóstico, cuando es poco frecuente

El Centro de PH de la Universidad de Virginia obtiene la...

Nuevos estándares de datos de enfermedades raras que serán desarrollados por...

La colaboración entre C-Path y NORD ayudará a estandarizar los datos...

La enfermedad de Coats tiene mayor prevalencia en la población masculina

La FDA aprueba terapia génica para la enfermedad de células falciformes...

El tratamiento con epigalocatequina mejora síntomas del Síndrome de Williams Beuren

«Estamos cerca de los profesionales sanitarios en beneficio de los pacientes»

El alcohol durante el embarazo produce modificaciones en la glicosilación proteica

Cómo afrontar el coronavirus en pacientes con esclerosis múltiple

El rol de los cuidadores de pacientes

La FDA aprueba el tratamiento de la artritis idiopática juvenil poliarticular...

Jóvenes de 28 años, la diana de la esclerosis múltiple

Una mujer juega repetidamente en su celular en la oscuridad y...

La Alianza BioPontis y el Hospital General de Massachusetts se asocian...