Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Desarrollan en el INAOE prototipo de inyecciones sin aguja

Cuidados paliativos pediátricos, un pendiente en México

Músculo en un chip para combatir la distrofia miotónica

Niños con leucemia linfoblástica aguda pueden estar inmunológicamente disparejos al nacer

Científicos encuentran pistas sobre el misterio de los síntomas peculiares del síndrome de Williams

AntagomiRs mejoran síntomas de la distrofia miotónica en modelos mamíferos de la enfermedad

Diagnóstico de 12 años: historia de la discinesia ciliar primaria de una niña

Mejor preparación para regular emociones tras la pandemia

Nueva esperanza para pacientes con ELA y ataxia de Friedreich a...

Ixekizumab continúa creando cartera de cuidados crónicos

Resultados positivos de prueba genética para el riesgo de enfermedad rara...

Se encuentra un gen para activar los síndromes mielodisplásicos mortales

Share4Rare

Síndrome de Niemann-Pick: Cuando la grasa puede terminar matando

El síndrome de Marfan, qué es y cómo tratarlo

Duchenne, la enfermedad de los niños en jardines infantiles

Llega la inmunoterapia más potente

Los tratamientos contra el cáncer y la enfermedad de células falciformes...

Un estudio encuentra tasas similares de síndrome miasténico de Lambert-Eaton (LEMS)...

Janssen, autorizada a realizar pruebas de fase 3 en México de...

Colaboración multimillonaria para el desarrollo y la autorización de terapia génica...

Terapia génica en investigación para atrofia muscular espinal recibe designación...