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    1er Encuentro de Familias con Von Hippel Lindau en México

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    ¿Acceso para nuestros pacientes?

    El fármaco recientemente aprobado se desempeña bien en el ensayo de pacientes con Neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas
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    Share4Rare: «Transformemos lo raro en extraordinario.»
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    Share4Rare y FEMEXER

    mieloma múltiple, Sanofi
    Médicos y Pacientes

    Un medicamento para el mieloma múltiple desarrollado internamente abre el camino para Sanofi

    De acuerdo con una nueva nota informativa sobre cuestiones éticas en el tratamiento experimental, problemas como la accesibilidad del conocimiento sobre procedimientos experimentales y su disponibilidad en ciertas áreas son dos tipos de dilemas éticos sobre dichos tratamientos.

    Ética de los tratamientos experimentales para pacientes.

    vacuna inyectable, leucemia mieloide aguda, Harvard

    El fármaco recientemente aprobado Ultomiris se desempeña bien en un ensayo...

    La terapia con ruxolitinib beneficia a los pacientes con leucemia neutrofílica...

    XLH o hipofosfatemia ligada al cromosoma X

    Ya existe medicamento para XLH o hipofosfatemia ligada al X

    EMA, berotralstat terapia, engioedema hereditario

    EMA revisando datos de seguridad para Lemtrada después de informes de...

    ensayos clínicos virtuales, FDA

    Eficacia de la realidad virtual sobre el equilibrio y la marcha...

    Un estudio sugiere que los niveles de proteína LRP1 se relacionan con la remodelación de los vasos sanguíneos en la HP

    Un estudio sugiere que los niveles de proteína LRP1 se relacionan...

    Se concede la designación de fármaco huérfano para el tratamiento potencial de la distrofia muscular de Duchenne

    Se concede la designación de fármaco huérfano para el tratamiento potencial...

    Ensayan el primer fármaco oral que reduce la esclerosis múltiple 48...

    ¡Adiós, Regina Prospero! Una mujer elegantemente vestida con vestido azul, sentada y bien arreglada.

    Adiós, Regina Prospero

    Un cambio genético raro proporciona pistas sobre el desarrollo del páncreas

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    Día de las Enfermedades Raras 2019 en los medios de comunicación

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