Facebook Flickr Instagram TikTok Twitter Youtube
  • EE. RR.
    • Decreto sobre EERR
      • EERR en el CAERSER
      • CAESER del CSG
    • ¿Qué son las enfermedades raras?
      • ¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
      • Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
      • Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
    • Listado de enfermedades raras
      • –> Vaya al listado completo de FEMEXER
      • Orpha.net [ESPAÑOL]
      • CIE-11 ::: Clasificación Internacional de Enfermedades (OMS)
      • Listado de enfermedades raras (NIH-GARD) [EE. UU.]
      • Monografías
        • Enfermedades lisosomales
        • Tirosinemia tipo 1
        • Melanoma metastásico
      • Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica (CMGPC) [México]
      • Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés) [EE. UU.]
    • Días dedicados a las enfermedades raras
    • ¿Qué son los medicamentos huérfanos?
      • SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015 [México]
      • COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros) [México]
    • Glosario de términos genéticos (NIH-GARD) [EE. UU.]
  • Nosotros
    • Quién y qué es FEMEXER
    • FEMEXER: somos fuertes
    • Misión, visión y valores
    • Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
    • Lo más relevante
    • Los que trabajamos
    • Miembros fundadores
    • Los aliados invaluables de FEMEXER
    • Voz de los pacientes
    • Derechos de los pacientes
    • Trabajo de FEMEXER
      • Loquaris, espacio para el diálogo
      • Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
      • Dia de las Enfermedades Raras
      • Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
  • Aliados
    • Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
    • Alianzas estratégicas
    • Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
    • «Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
    • Sitios de interés
  • Contacto
    • Los derechos y obligaciones como pacientes en México
    • Haz contacto
    • Apóyanos
    • ¿Quieres ser voluntario?
    • Aviso de privacidad integral
  • Registro de pacientes con ER
  • AcceSalud
    • Los cuentos de la Abuela Güera
    • Fb LIVE «Raras Contradicciones»
  • Palito y Toto Piden un Deseo A.C.
Buscar
23.5 C
Cuernavaca
martes 24 febrero 2026
Facebook Flickr Instagram TikTok Twitter Youtube
Inicie sesión
¡Bienvenido! Ingrese en su cuenta
¿Olvidó su contraseña? Pida ayuda.
Aviso de privacidad integral
Recuperación de contraseña
Recupere tu contraseña
Se le ha enviado una contraseña por correo electrónico.
Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER) FEMEXER
Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER) Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)
  • EE. RR.
    • Decreto sobre EERR
      • EERR en el CAERSER
      • CAESER del CSG
    • ¿Qué son las enfermedades raras?
      • ¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
      • Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
      • Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
    • Listado de enfermedades raras
      • –> Vaya al listado completo de FEMEXER
      • Orpha.net [ESPAÑOL]
      • CIE-11 ::: Clasificación Internacional de Enfermedades (OMS)
      • Listado de enfermedades raras (NIH-GARD) [EE. UU.]
      • Monografías
        • Enfermedades lisosomales
        • Tirosinemia tipo 1
        • Melanoma metastásico
      • Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica (CMGPC) [México]
      • Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés) [EE. UU.]
    • Días dedicados a las enfermedades raras
    • ¿Qué son los medicamentos huérfanos?
      • SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015 [México]
      • COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros) [México]
    • Glosario de términos genéticos (NIH-GARD) [EE. UU.]
  • Nosotros
    • Quién y qué es FEMEXER
    • FEMEXER: somos fuertes
    • Misión, visión y valores
    • Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
    • Lo más relevante
    • Los que trabajamos
    • Miembros fundadores
    • Los aliados invaluables de FEMEXER
    • Voz de los pacientes
    • Derechos de los pacientes
    • Trabajo de FEMEXER
      • Loquaris, espacio para el diálogo
      • Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
      • Dia de las Enfermedades Raras
      • Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
  • Aliados
    • Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
    • Alianzas estratégicas
    • Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
    • «Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
    • Sitios de interés
  • Contacto
    • Los derechos y obligaciones como pacientes en México
    • Haz contacto
    • Apóyanos
    • ¿Quieres ser voluntario?
    • Aviso de privacidad integral
  • Registro de pacientes con ER
  • AcceSalud
    • Los cuentos de la Abuela Güera
    • Fb LIVE «Raras Contradicciones»
  • Palito y Toto Piden un Deseo A.C.
Inicio Médicos y Pacientes

Médicos y Pacientes

  • 2018
  • 2019
  • 2020
  • 2021
  • 2022
  • 2023
  • 2024
  • 2025
  • 2026
  • Análisis y opinión
  • Comunicados
  • CUS-ONU-RDI
  • Destacados
  • EEUU
  • Empresas farmacéuticas
  • En los medios de comunicación
  • Enfermedades raras
  • España
  • Eventos y charlas
  • FEMEXER
  • Información de salud
  • Investigación médica
  • Medicamentos huérfanos
  • Médicos y Pacientes
  • Testimonios
  • Tuits
    Al azar
    • Lo más reciente
    • Publicaciones destacadas
    • Más populares
    • Populares en los últimos 7 días
    • Por puntuación de reseñas
    • Al azar
    Médicos y Pacientes

    Nuevo plan de acción de enfermedades raras para afectar a 21 naciones

    Se propone un nuevo proyecto de ley para financiar la investigación del misterio del melanoma ocular en Carolina del Norte
    Médicos y Pacientes

    Se propone un nuevo proyecto de ley para financiar la investigación del misterio del melanoma ocular en Carolina del Norte

    La FDA designa la terapia de avance PRM-151 para la fibrosis pulmonar idiopática
    Médicos y Pacientes

    La FDA designa la terapia de avance PRM-151 para la fibrosis pulmonar idiopática

    La compañía obtiene la designación de medicamento huérfano para la hepatitis autoinmune de la FDA
    Médicos y Pacientes

    La compañía obtiene la designación de medicamento huérfano para la hepatitis autoinmune de la FDA

    esclerosis múltiple, desmielinizacón
    Médicos y Pacientes

    Mayzent disminuye inflamación Meninges Cerebrales, previene la migración de los linfocitos para reducir la desmielinización, sugiere un estudio en ratones

    Antibióticos, solo lo estrictamente necesario: vuelven a relacionar las fluoroquinolonas con neuropatía periférica
    Médicos y Pacientes

    Antibióticos, solo lo estrictamente necesario: vuelven a relacionar las Fluoroquinolonas con Neuropatía Periférica

    mieloma múltiple, Belantamab Mafodotin
    Médicos y Pacientes

    Opinión positiva del CHMP para Revlimid e Imnovid en mieloma múltiple

    Un pequeño estudio muestra resultados extremadamente prometedores para un nuevo tratamiento potencial del síndrome de Noonan

    Un pequeño estudio muestra resultados extremadamente prometedores para un nuevo tratamiento...

    Se propone un nuevo proyecto de ley para financiar la investigación del misterio del melanoma ocular en Carolina del Norte

    Se propone un nuevo proyecto de ley para financiar la investigación...

    seminario web, COVID-19, eerr

    Se publicaron los datos del paciente con síndrome de Ehlers-Danlos vascular...

    ensayo, enfermedad de HuntingtonIonis Pharmaceuticals, Roche

    Primer paciente que recibió una dosis en el ensayo de fase...

    medios de comunicación

    Día de las Enfermedades Raras 2019 en los medios de comunicación

    zepsyre-medicamento-huerfano

    La EMA otorga opinión positiva para designar medicamento huérfano a Zepsyre,...

    Coliangitis biliar primaria, tratamiento, ensayo

    La academia

    Un estudio indica la necesidad de más genetistas oculares para reducir el diagnóstico erróneo de la enfermedad Stargardt

    Un estudio indica la necesidad de más genetistas oculares para reducir...

    tamiz neonatal metabólico ampliado, ISSSTE, pide Congreso capitalino a Salud

    Garantizar prueba de tamiz neonatal, pide Congreso capitalino a Salud

    Un cambio genético raro proporciona pistas sobre el desarrollo del páncreas

    Un cambio genético raro proporciona pistas sobre el desarrollo del páncreas

    Un hijo con una enfermedad rara, ¿qué pasa con la pareja?

    Software, esclerosis lateral amiotrófica

    Uso de IA para la reutilización de fármacos en la enfermedad...

    Clúster, tendencias genéticas observadas en enfermedades autoinmunes

    Clúster, tendencias genéticas observadas en enfermedades autoinmunes

    Un cuento de dos parásitos: cómo la loiasis complica los esfuerzos de eliminación de la filariasis linfática en África Central

    Un cuento de dos parásitos: cómo la loiasis complica los esfuerzos...

    Las bebidas azucaradas agravan los síntomas de la esclerosis múltiple

    Las bebidas azucaradas agravan los síntomas de la esclerosis múltiple

    123...15Página 1 de 15
    Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)
    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
    Contáctenos: info@femexer.org
    Facebook Flickr Instagram TikTok Twitter Youtube
    Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
    Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.