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La enfermedad de Crohn, la gran desconocida por la sociedad
La incidencia de las EII se ha multiplicado por diez en España en los últimos 25 años. De hecho, los médicos detectan cada año 2.000 nuevos casos.
El síndrome de Wiskott-Aldrich en ‘UnivEERRsidad Complutense’
El diagnóstico prenatal es factible en fetos varones cuando la mutación causal en la familia es conocida.
Los requisitos legales que deben cumplir los medicamentos en investigación
Un medicamento en investigación se define como la forma farmacéutica de un principio activo o un placebo que se investiga o se utiliza como referencia en un ensayo clínico.
Spark Therapeutics y Pfizer anuncian los datos preliminares de un ensayo clínico en hemofilia...
Dos participantes presentaron un aumento asintomático y transitorio de las enzimas hepáticas que se resolvió reduciendo gradualmente la dosis de corticosteroides orales.
El ejercicio físico moderado mejora algunos de los síntomas del síndrome de Marfan en...
Para comprobar esta hipótesis, los investigadores analizaron los efectos del ejercicio físico moderado en ratones modelo de la enfermedad de Marfan.
Jóvenes de 28 años, la diana de la esclerosis múltiple
El retraso medio en el diagnóstico y tratamiento de la esclerosis múltiple es de entre uno y dos años.
Elaboran Registro Nacional de Enfermedades Raras
En su mensaje, el Secretario del Consejo de Salubridad General, Jesús Ancer Rodríguez, dejó claro que en esta lista se irán incluyendo más patologías.
Celgene y bluebird bio presentan datos actualizados del estudio fase I con la terapia...
El objetivo de este estudio en fase I de escalada de dosis es evaluar la seguridad y eficacia de bb2121 y determinar una dosis recomendada en la fase II.
¿Qué opina la sociedad sobre la modificación del genoma humano?
El estudio cuenta con la participación de Gema Revuelta, directora del Centro de Estudios de ciencia, Comunicación y Sociedad de la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona.
Músculo en un chip para combatir la distrofia miotónica
La distrofia miotónica o enfermedad de Steinert es la enfermedad neuromuscular hereditaria más frecuente en adultos con una prevalencia estimada de una cada 8.000 personas.
Buscan pacientes para investigar el Síndrome de Stickler en el Hospital Niño Jesús
Los síntomas y la gravedad de la patología varían de paciente a paciente, incluso dentro de la misma familia y, en ocasiones, puede ser difícil diagnosticarlo.
La pirfenidona disminuye la tos en pacientes con FPI según nuevos datos
La causa subyacente de la FPI aún no se ha identificado, pero la enfermedad puede progresar rápidamente si no se trata adecuadamente.
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en ‘UnivEERRsidad Complutense’
La edad media de aparición para ELA esporádica es de alrededor de 60 años.
El colectivo de enfermedades raras exige un cambio radical para mejorar el acceso de...
La tecnología y la ciencia de hoy en día crean oportunidades sin precedentes para satisfacer las necesidades médicas no satisfechas de las personas que viven con una enfermedad rara.
Exponen en Córdoba avances en investigación de enfermedades renales raras
El Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba,ha destacado que se dedica este año a un grupo muy importante dentro de las enfermedades raras, las renales hereditarias.
