miastenia grave | FEMEXER

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Batoclimab recibe la designación de terapia innovadora para el tratamiento de la miastenia grave

Estudio: Cómo mejorar las pruebas de autoanticuerpos para la miastenia grave

Los anticuerpos AChR y la proteína C5a son biomarcadores de gravedad de la miastenia...

Exposición a fármacos asociados a agravamiento de síntomas en pacientes con miastenia grave

Prueba de miastenia grave obtiene autorización en los Países Bajos

Evolución clínica de pacientes con miastenia grave sometidos a timectomía

Estudio destaca los beneficios a largo plazo de la cirugía de timectomía para pacientes...

Cerca de 10.000 personas en España padecen miastenia gravis, una enfermedad autoinmune

Ensayo global Fase 3 para tratamiento experimental de miastenia grave comenzará antes de fin...

Por qué algunos pacientes con miastenia grave se benefician más de la cirugía que...

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Tener un familiar con miastenia grave aumenta su riesgo, aquí está por qué

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David en la tribuna del salón Legisldaores de la Cámara de Diputados, Congreso de la Unión. CDMX, 22 de junio de 2022

1.er Foro conmemorativo sobre el tamiz neonatal

Yo apoyo el Día de las Enfermedades Raras, 28 de febrero de 2022. #rarediseasesday rarediseaseday.org

Día de las Enfermedades Raras 2022

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«Te lo tengo que preguntar», edición MAMÁS 29 agosto 2020
¿Qué sabemos de lo que piensan, sienten, sufren, gozan, hacen... los cuidadores de pacientes, los hermanos que no tienen alguna enfermedad rara, las mamás que acogen y sustentan? ¿Qué dicen todos ellos? Pues ahora puedes saberlo porque FEMEXER ha iniciado un ejercicio nuevo: una serie de entrevistas que ponen el acento en el otro, no […]
El COVID-19 le roba atención médica a las EE. RR. 19 agosto 2020
No todo es COVID-19 en estos tiempos de coronavirus. Las enfermedades raras (EERR) también merecen y mucha atención médica, pues los pacientes son crónicos, con dolencias degenerativas y en su mayoría discapacitantes. No dejemos de lado a las personas más vulnerables. Nadie debe quedarse atrás.
David Peña nos comenta... 4 agosto 2020
Reflexiones del presidente de FEMEXER en torno a la comunidad de enfermedades raras.

FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.