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Roche México lanza una nueva prueba cuantitativa para medir anticuerpos contra SARS-CoV-2 y ayudar...

El Comité de Medicamentos de Uso Humano respalda Enspryng de Roche para la neuromielitis...

La proteína osteopontina puede ser la causa de la cicatrización pulmonar en la esclerodermia

FDA aprueba Enspryng de Roche para el trastorno del espectro de neuromielitis óptica (NMO)

NICE respalda los medicamentos para el linfoma y el cáncer de pulmón de Roche...

Inscripción completada para la tercera fase del ensayo de enfermedad de Huntington

Las autoridades británicas frenan entrada de Tecentriq (Roche) en el NHS por su elevado...

Nuevos datos muestran beneficios continuados de ‘Hemlibra’ (Roche) en hemofilia A

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1er Foro Nacional (México) Tamiz Neonatal Ampliado

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«No dejar a nadie detrás» es nuestro lema para la campaña 2021 «Resolution4Rare», impulsada por RDI

Finalmente la ONU aceptó la resolución a favor de las enfermedades raras

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«Te lo tengo que preguntar», edición MAMÁS 29 agosto 2020
¿Qué sabemos de lo que piensan, sienten, sufren, gozan, hacen... los cuidadores de pacientes, los hermanos que no tienen alguna enfermedad rara, las mamás que acogen y sustentan? ¿Qué dicen todos ellos? Pues ahora puedes saberlo porque FEMEXER ha iniciado un ejercicio nuevo: una serie de entrevistas que ponen el acento en el otro, no […]
El COVID-19 le roba atención médica a las EE. RR. 19 agosto 2020
No todo es COVID-19 en estos tiempos de coronavirus. Las enfermedades raras (EERR) también merecen y mucha atención médica, pues los pacientes son crónicos, con dolencias degenerativas y en su mayoría discapacitantes. No dejemos de lado a las personas más vulnerables. Nadie debe quedarse atrás.
David Peña nos comenta... 4 agosto 2020
Reflexiones del presidente de FEMEXER en torno a la comunidad de enfermedades raras.

FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.