En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

MMA-101 para acidemia metilmalónica recibe designación de medicamento huérfano

Mutaciones en el gen SAMD9 provocan una nueva forma de hipoplasia adrenal sindrómica

Nucala otorgó la revisión prioritaria como posible tratamiento biológico para síndrome hipereosinofílico

Innovación y unión para garantizar el acceso a fármacos en la lucha contra enfermedades raras

Nuevo tratamiento en los trabajos para la amiloidosis AL

Comienza el ensayo fundamental para AMO-02 en la enfermedad de Steinert

Scribe Therapeutics y Biogen exploran terapias relacionadas con CRISPR para la ELA

Esclerosis múltiple: diagnóstico tardío en uno de cada cinco afectados

Sexo biológico y variación genética suman efectos en riesgo a desarrollar...

CS1 para tratar hipertensión arterial pulmonar condición de medicamento huérfano concedido

La FDA rechaza medicamento para el síndrome de quilomicronemia familiar

El tratamiento DMD Edasalonexent se evaluará más en la fase 3...

Las enfermedades genéticas en bebés, detectadas de forma precoz

Albinismo: lucha contra la discriminación de las personas con esta condición...

Nuevos medicamentos pueden demorarse por problemas con datos en ensayos clinicos

Piden diagnóstico y tratamiento precoz para evitar avance enfermedad Gaucher

Una prueba ocular con IA detecta los primeros síntomas de glaucoma

¿Puede la terapia deportiva beneficiar a los pacientes con enfermedades raras?

Cladribina en el tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente

Nace en Bangladesh un bebé con cara de anciano y abundante...

Fundación SHUa ha creado un rastreador médico para pacientes con síndrome...

La UE aprobó ixazomib para mieloma múltiple