Facebook Flickr Instagram TikTok Twitter Youtube
  • EE. RR.
    • Decreto sobre EERR
      • EERR en el CAERSER
      • CAESER del CSG
    • ¿Qué son las enfermedades raras?
      • ¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
      • Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
      • Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
    • Listado de enfermedades raras
      • –> Vaya al listado completo de FEMEXER
      • Orpha.net [ESPAÑOL]
      • CIE-11 ::: Clasificación Internacional de Enfermedades (OMS)
      • Listado de enfermedades raras (NIH-GARD) [EE. UU.]
      • Monografías
        • Enfermedades lisosomales
        • Tirosinemia tipo 1
        • Melanoma metastásico
      • Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica (CMGPC) [México]
      • Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés) [EE. UU.]
    • Días dedicados a las enfermedades raras
    • ¿Qué son los medicamentos huérfanos?
      • SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015 [México]
      • COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros) [México]
    • Glosario de términos genéticos (NIH-GARD) [EE. UU.]
  • Nosotros
    • Quién y qué es FEMEXER
    • FEMEXER: somos fuertes
    • Misión, visión y valores
    • Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
    • Lo más relevante
    • Los que trabajamos
    • Miembros fundadores
    • Los aliados invaluables de FEMEXER
    • Voz de los pacientes
    • Derechos de los pacientes
    • Trabajo de FEMEXER
      • Loquaris, espacio para el diálogo
      • Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
      • Dia de las Enfermedades Raras
      • Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
  • Aliados
    • Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
    • Alianzas estratégicas
    • Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
    • «Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
    • Sitios de interés
  • Contacto
    • Los derechos y obligaciones como pacientes en México
    • Haz contacto
    • Apóyanos
    • ¿Quieres ser voluntario?
    • Aviso de privacidad integral
  • Registro de pacientes con ER
  • AcceSalud
    • Los cuentos de la Abuela Güera
    • Fb LIVE «Raras Contradicciones»
  • Palito y Toto Piden un Deseo A.C.
Buscar
22.2 C
Cuernavaca
martes 20 enero 2026
Facebook Flickr Instagram TikTok Twitter Youtube
Inicie sesión
¡Bienvenido! Ingrese en su cuenta
¿Olvidó su contraseña? Pida ayuda.
Aviso de privacidad integral
Recuperación de contraseña
Recupere tu contraseña
Se le ha enviado una contraseña por correo electrónico.
Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER) FEMEXER
Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER) Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)
  • EE. RR.
    • Decreto sobre EERR
      • EERR en el CAERSER
      • CAESER del CSG
    • ¿Qué son las enfermedades raras?
      • ¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
      • Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
      • Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
    • Listado de enfermedades raras
      • –> Vaya al listado completo de FEMEXER
      • Orpha.net [ESPAÑOL]
      • CIE-11 ::: Clasificación Internacional de Enfermedades (OMS)
      • Listado de enfermedades raras (NIH-GARD) [EE. UU.]
      • Monografías
        • Enfermedades lisosomales
        • Tirosinemia tipo 1
        • Melanoma metastásico
      • Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica (CMGPC) [México]
      • Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés) [EE. UU.]
    • Días dedicados a las enfermedades raras
    • ¿Qué son los medicamentos huérfanos?
      • SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015 [México]
      • COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros) [México]
    • Glosario de términos genéticos (NIH-GARD) [EE. UU.]
  • Nosotros
    • Quién y qué es FEMEXER
    • FEMEXER: somos fuertes
    • Misión, visión y valores
    • Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
    • Lo más relevante
    • Los que trabajamos
    • Miembros fundadores
    • Los aliados invaluables de FEMEXER
    • Voz de los pacientes
    • Derechos de los pacientes
    • Trabajo de FEMEXER
      • Loquaris, espacio para el diálogo
      • Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
      • Dia de las Enfermedades Raras
      • Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
  • Aliados
    • Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
    • Alianzas estratégicas
    • Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
    • «Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
    • Sitios de interés
  • Contacto
    • Los derechos y obligaciones como pacientes en México
    • Haz contacto
    • Apóyanos
    • ¿Quieres ser voluntario?
    • Aviso de privacidad integral
  • Registro de pacientes con ER
  • AcceSalud
    • Los cuentos de la Abuela Güera
    • Fb LIVE «Raras Contradicciones»
  • Palito y Toto Piden un Deseo A.C.
Inicio En los medios de comunicación Página 44

En los medios de comunicación

  • Programa de radio Enfermedades Raras
  • Revista Pide un Deseo
    Lo más reciente
    • Lo más reciente
    • Publicaciones destacadas
    • Más populares
    • Populares en los últimos 7 días
    • Por puntuación de reseñas
    • Al azar
    El Lic. David Peña Castillo, presidente de FEMEXER, fue entrevistado el 15 de noviembre de 2023 por el programa «Cámara Alta» del canal Once TV para dar a conocer nuestro punto de vista sobre la reactivación o no del censo de pacientes con enfermedades raras.
    En los medios de comunicación

    Nuevamente, ¿otro punto de acuerdo para las enfermedades raras?

    Las personas que viven con una enfermedad rara (PLWRD) en todo el mundo, sus familias y seres queridos le dan la bienvenida a "Enfermedades raras: una prioridad mundial para la equidad".
    En los medios de comunicación

    El evento internacional para el Día de las Enfermedades Raras 2022

    «No dejar a nadie detrás» es nuestro lema para la campaña 2021 «Resolution4Rare», impulsada por RDI
    En los medios de comunicación

    Finalmente la ONU aceptó la resolución a favor de las enfermedades raras

    ¿Preocupación? Ya hay brote de fiebre amarilla; van siete casos
    En los medios de comunicación

    ¿Preocupación? Ya hay brote de fiebre amarilla; van siete casos

    La abuela aumenta la conciencia sobre la atrofia muscular espinal después de la muerte de su nieto
    En los medios de comunicación

    La abuela aumenta la conciencia sobre la atrofia muscular espinal después de la muerte de su nieto

    Nueva colaboración para desarrollar REV-0100 para la enfermedad de Stargardt
    En los medios de comunicación

    Nueva colaboración para desarrollar REV-0100 para la enfermedad de Stargardt

    El brote de Delhi destaca el desafío de alcanzar la inmunidad colectiva frente a la variante Delta
    En los medios de comunicación

    El brote de Delhi destaca el desafío de alcanzar la inmunidad colectiva frente a la variante Delta

    primer tratamiento aprobado síndrome de Hutchinson-Gilford (Progeria)

    El primer tratamiento ha sido aprobado para el síndrome de Hutchinson-Gilford...

    Mapeo futuro pandemia COVID-19

    Mapeo del futuro de la pandemia COVID-19

    Actualizaciones, investigación terapia génica, enfermedades raras, pandemia COVID-19

    Actualizaciones sobre la investigación en terapia génica para enfermedades raras durante...

    asociación mejorará diagnóstico enfermedades raras Reino Unido

    Una nueva asociación mejorará el diagnóstico de enfermedades raras en todo...

    terapia glioma Adastra Pharma resultados positivos en la fase Ib

    La nueva terapia para el glioma de Adastra Pharma logra resultados...

    Prolargin biomarcador hipertensión arterial pulmonar

    Prolargin muestra una promesa temprana como biomarcador de hipertensión arterial pulmonar

    Designaciones FDA a PRAX-222, PRAX-562 para encefalopatías epilépticas

    Designaciones de la FDA otorgadas a PRAX-222, PRAX-562 para encefalopatías epilépticas

    FDA levanta suspensión parcial ensayo evalúa nueva terapia leucemia mieloide aguda postrasplante

    FDA levanta suspensión parcial de ensayo que evalúa una nueva terapia...

    UE vacuna AstraZeneca-Oxford

    La UE dará luz verde a la vacuna de AstraZeneca-Oxford a...

    OMS, Federación Internacional y MSF crean una reserva mundial de vacunas...

    CDE aprueba IND ensayo Transcon CNP acondroplasia

    El CDE aprueba a IND para comenzar el ensayo Transcon CNP...

    enfermedad transmitida garrapatas no es enfermedad de Lyme

    Esta enfermedad transmitida por garrapatas se está propagando y no es...

    nueva variante coronavirus Reino Unido

    Sobre la nueva variante del coronavirus detectada en Reino Unido

    Estudio inmunidad COVID-19 meses después infección

    Estudio muestra que la inmunidad al COVID-19 puede durar al menos...

    Iptacopan designación terapia innovadora hemoglobinuria paroxística nocturna

    Iptacopan obtuvo designación de terapia innovadora para hemoglobinuria paroxística nocturna

    1...434445...307Página 44 de 307
    Logo de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)
    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
    Contáctenos: info@femexer.org
    Facebook Flickr Instagram TikTok Twitter Youtube
    Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
    Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.