Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

El corta-pega genético ya es eficaz para «una docena de enfermedades raras»

El primer paciente recibió una dosis en un ensayo clínico de una terapia génica en investigación para el tratamiento de GSDIa

Prometedor efecto de la rapamicina en la esclerosis múltiple

La Alianza de la UE impulsa la detección de la atrofia muscular espinal en recién nacidos

Volver a analizar de forma sistemática los datos de exomas clínicos proporciona diagnósticos adicionales

La FDA autoriza dos medicamentos de Novartis, incluido el primero para la enfermedad de Still del adulto

¿Qué caracteriza a la encefalopatía metabólica en niños?

Éxito de regorafenib en segunda línea en el carcinoma hepatocelular

Mutaciones en el gen SAMD9 provocan una nueva forma de hipoplasia...

Pacientes con cáncer de sangre con menos probabilidades de comprender su...

Prueban en pacientes terapia contra el cáncer de riñón

Mucopolisacaridosis, enfermedades raras de bebé

Las drogas de silenciamiento de genes parecen ser efectivas en la...

Tres años de edad con experiencias de neuroblastoma Segunda recaída

Koselugo aprobado por la UE para neurofibromatosis tipo 1 y neurofibromas...

Un estudio reciente destaca los peligros de la terapia con células...

Identificadas las causas genéticas de un nuevo desorden multisistémico

Terapia potencial IPF con designación de medicamento huérfano

Antonio Bordallo: «Prefiero no pensar en el futuro e ir superando...

1 de cada 10 personas en Mississippi tienen enfermedades raras

Marzo es el mes de acción del mieloma: difundiendo la conciencia...

Takeda firma acuerdo con TiGenix para comercializar un medicamento huérfano