Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

¿Quieres conocer más sobre fármacos huérfanos? Te damos algunas cifras

El Grupo Internacional de Investigación Genética iniciará un estudio sobre el síndrome hipermóvil de Ehlers-Danlos (hEDS)

Una “prótesis neural del habla” para devolver la comunicación a pacientes con trastornos neurológicos

La FDA aprueba el cannabidiol para el síndrome de Lennox-Gastaut y el síndrome de Dravet

Los 9 tipos de Neumonía (causas, síntomas y tratamiento)

Nuevas terapias en el horizonte para la enfermedad de Huntington

Chaperonas farmacológicas repararían una proteína mal plegada en una enfermedad metabólica rara

El alcohol durante el embarazo produce modificaciones en la glicosilación proteica

Una discusión sobre la investigación detrás de los trastornos neuromusculares

Un nuevo informe dice que los investigadores de Wuhan posiblemente enfermaron...

Consideraciones éticas sobre la generación de organoides humanos

Una vacuna contra la malaria consigue inmunidad total

Descubren poliarteritis nodosa en el brazo de un adolescente

La vacuna contra la COVID-19 de Pfizer y BioNTech podría ser...

Se espera que más de 700 asistan a la...

¿Qué tanta inclusión existe en México para personas con discapacidad múltiple?

Aprenda un poco más sobre la fibrosis quística durante el mes...

Ensayan el primer fármaco oral que reduce la esclerosis múltiple 48...

Aprobación de una terapia génica para la adrenoleucodistrofia cerebral temprana

Escuela para padres: respuesta a inquietudes sobre el síndrome de Down

GeneTx Biotherapeutics buscará un tratamiento para combatir el síndrome de Angelman

Las estatinas se pueden usar para tratar la proteinosis alveolar pulmonar