Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Salud incorpora una consulta de psicología para pacientes con enfermedades raras

La EMA dio el visto bueno a 35 nuevos principios activos en 2017

¿Puede su propia piel curar la esclerosis múltiple? La respuesta puede sorprenderte

Bebé con leucemia mielomonocítica juvenil

Cómo hacer un informe genético fácil de entender por pacientes y no especialistas

Nutrición clínica: parte integral del tratamiento

Designación de enfermedad rara pediátrica otorgada al tratamiento LBS-008 de la enfermedad de Stargardt

CLR 131 obtiene designación de medicamento huérfano en segunda indicación

El SARS-CoV-2 puede tener secuelas neuropsiquiátricas

Células madre: Mitos y realidades… ¡No lo vas a creer!

Alertan en España de la dificultad de acceso a fármacos autorizados...

Síndrome Maullido de Gato: el llanto característico del bebé da la...

Descrita una nueva enfermedad rara, el síndrome TRAF7

Todo lo que querías saber sobre las vacunas, lo explica experto...

Cáncer Colorrectal: la detección temprana, clave para frenar el segundo tumor...

La FDA aprueba fedratinib para formas de mielofibrosis

Primer ensayo humano para evaluar QR-313 para Epidermolisis Bullosa Distrófica Iniciada

Buscan mejorar la detección de enfermedades raras

Varifarma firma un acuerdo de distribución y licencia exclusiva con Adienne...

Enfoque en enfermedades raras: Síndrome de PI3K-delta activado

Finalmente diagnosticado: el estudio de DDD está obteniendo respuestas de personas

La FDA concede designación RMAT a AT132 para pacientes con miopatía...