Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

La pandemia iguala a los seres humanos

Contaminación del aire de interiores y salud

NC Singer lucha contra la acalasia

Una nueva combinación de terapias tiene potencial para tratar a todos los pacientes con linfoma de células del manto

Comprender un Cáncer Raro en pacientes con Distrofia Muscular de Duchenne

Primer paciente dosificado en ensayo de fase 1B para la hipertensión arterial pulmonar

El Comité de Medicamentos de Uso Humano respalda Enspryng de Roche para la neuromielitis óptica

Nuevo avance en el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)

El drama de Asier de la Iglesia, el jugador de baloncesto...

AllStripes obtiene 50 millones de dólares para la investigación de enfermedades...

La obesidad podría empeorar el grado de discapacidad de la esclerosis...

Crean un fármaco que podría tratar la enfermedad de Chagas

Implantan electrodos en el cerebro a una adolescente para curarle una...

La UNAM responde dudas de la sociedad

Epilepsia sintomática con inicio que imita el síndrome de Panayiotopoulos

Galinpepimut-S seguro y eficaz en el mieloma múltiple

Inteligencia artificial para el tratamiento de pacientes con un glioma

Nuevo progreso para el tratamiento innovador de la acromegalia

El mundo de Emma

Fundación SHUa ha creado un rastreador médico para pacientes con síndrome...

Enfermedades Raras

Enfermedades neuromusculares