Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

EMA revisará Berotralstat como tratamiento preventivo para los ataques de hinchazón del AEH

El Consejo de Ministros otorga 15 millones de euros a ensayos clínicos del ISCIII

Diferencias entre trombosis venosa profunda y trombosis venosa superficial

Niños sin enfermedades raras con diagnóstico genético

Tengo una enfermedad rara

Takeda firma acuerdo con TiGenix para comercializar un medicamento huérfano

El cirujano que imprime tumores en 3D para combatir el cáncer infantil

El tratamiento con epigalocatequina mejora síntomas del Síndrome de Williams Beuren

Luxturna se utiliza con éxito para tratar enfermedades hereditarias de la...

La vacuna contra el COVID-19 de Moderna llega al ensayo en...

El ‘niño mariposa’ que regeneró el 80% de su piel gracias...

Reúnen 70 formulaciones para tratamientos contra 80 enfermedades raras

Un estudio tiene como objetivo mejorar la concentración del paciente en...

Fichas Genéticas: Síndrome de DiGeorge (DS22q11.2)

Covid-19, riesgo de una década perdida

Ataxia espinocerebelosa hereditaria por déficit de vitamina E y la importancia...

Necesitamos datos de alta calidad para comprender las causas de las...

La importancia de los ensayos clínicos

Acromegalia: La enfermedad de Shrek

Esperanza para niños con distrofia

Pfizer anunció resultados de su ensayo clínico de Fase IIa de...

Novartis busca soluciones innovadoras para un mejor abordaje de enfermedad psoriásica