Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

PharmaMar solicita el proceso de reexaminación para Aplidin ante la EMA

Diagnóstico genético preimplantacional y redes europeas de referencia

Amplían el uso de medicamento para tratar el mieloma múltiple

Yaneth y su lucha contra el ‘no vas a poder hacerlo’

“Los verdaderos expertos en las enfermedades raras son la familia y los cuidadores ”

Comienza el ensayo clínico para el fármaco experimental de fibrosis quística

El pesaje celular predice la respuesta al tratamiento en el mieloma múltiple

Tratamiento potencial para fibrosis pulmonar idiopática gana designación de medicamento huérfano

200 pacientes esperan en España un fármaco clave contra la fibrosis...

Duchenne, una enfermedad rara que afecta a 1 de cada 3.500...

Terapias innovadoras, investigación traslacional y bioinformática perfilan el futuro de las...

Nueva prueba podría ayudar a pacientes con anemia de Fanconi ...

Albinismo: la vida tras una lente borrosa

Sanofi detiene el desarrollo de su vacuna de ARN mensajero

La FDA otorga la aprobación acelerada de tazemetostat para el linfoma...

Para los pacientes con CCHS, una noche de sueño profundo podría...

El sonido del velcro, pista para diagnosticar fibrosis pulmonar idiopática

El Estudio Prospectivo Rare2030: creando un futuro mejor para las personas...

El fluido espinal podría ayudar a predecir la progresión de la...

Siete expertos de IPF nombrados para el Consejo Asesor de NuMedii

La FDA designa medicamento huérfano a un tratamiento experimental para la...

Maialen Aulestia, bilbaína de 6 años, el único caso con el...