Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

La enfermedad de Gaucher: la falta de una enzima en la sangre

Ultrasonido para diagnóstico de enfermedad de Chagas

El CHMP otorga una opinión positiva para Cabometyx

Un subtipo de receptor muscarínico podría convertirse en diana terapéutica en la esclerosis múltiple

«Besos insectos» chupan sangre y hacen caca en tu cara. Así es como se propaga la enfermedad de Chagas.

Sáez Aguado mejora el diagnóstico y el seguimiento de las enfermedades raras

Designado un nuevo medicamento huérfano para la enfermedad de Von Hippel-Lindau

Más de 20 investigadores de la Región forman parte del Ciberer

AstraZeneca y Merck señalan veredicto de la FDA sobre selumetinib el...

Investigación revela relación entre esclerosis múltiple y flora del sistema digestivo

Análisis Genético: Meristemos Axilares

Lanadelumab es eficaz para reducir los ataques de angioedema hereditario

Lupus: qué es, síntomas y diagnóstico

El reclutamiento va bien en el ensayo Ayvakit para mastocitosis sistémica

Cómo afecta la esclerosis múltiple a los hombres

La colegiala de Balloch Harper Mitchell Hyslop no puede disfrutar el...

Divulgan datos tratamiento experimental para síndrome de X frágil

Una ventana de esperanza para la cura de las enfermedades raras

Día Mundial del Linfoma: retos, avances y reivindicaciones

Un collarín marca la diferencia en la vida de las personas...

Anunciando una nueva prueba para una amplia gama de trastornos metabólicos...

Niño desarrolla ANEC después de recuperarse de COVID-19