Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

La enfermedad de Huntington en niños: síntomas, causas y tratamiento

Virus de viruela bovina podría ser alternativa contra el cáncer

Terapia Génica Experimental para ALD Cerebral recibe Designación de Terapia Avanzada por la FDA

La FDA acepta NDA y otorga prioridad de revisión al fosfato de amifampridina en pacientes con LEMS

El cribado en individuos de alto riesgo podría reducir la mortalidad en el mieloma múltiple

Identificación de los orígenes genéticos de la hipertensión arterial pulmonar en niños

AllStripes obtiene 50 millones de dólares para la investigación de enfermedades raras

Estudiante extiende la conciencia compartiendo la historia de su enfermedad rara

Un equipo de la Universidad de Oviedo integra los datos genómicos...

¿Puede el Entrenamiento Neurofeedback Ser Efectivo en la Enfermedad de Huntington?

Las enfermedades poco frecuentes, una prioridad en la agenda sanitaria

Más de 20 investigadores de la Región forman parte del Ciberer

Novartis presenta una iniciativa para un mejor abordaje de la psoriasis

La FDA autoriza el uso conjunto de emergencia de casirivimab e...

Piel transgénica para curar enfermedades raras

Prioritario visibilizar a la Mielofibrosis para mejorar el diagnóstico y el...

Se anuncian datos positivos para SRP-9003, una terapia génica para distrofia...

Problemas extraños en la piel por los que debes acudir al...

Jazz Pharma obtendrá acceso a epidiolex en la adquisición de GW...

La Asociación de Distrofia Muscular otorga más de $ 1 millón...

La vacuna contra la COVID-19 de Pfizer y BioNTech podría ser...

Investigan el papel de la tecnología en el autocontrol de la...