Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Un medicamento para el mieloma múltiple ha sido aprobado por la FDA

El CHUS, elegido por la UE como centro de referencia en enfermedades raras

Mohamad Mohty, MD, PhD, habla sobre los linfocitos T citotóxicos como terapia potencial de EBVPTLD

La FDA aprueba la terapia de carcinoma hepatocelular, cabozantinib

La nueva droga de la distrofia muscular concede la designación huérfana de la FDA

Citoesqueleto y Enfermedadades Relacionadas

La UE autoriza Ocrevus (ocrelizumab) de Roche para Esclerosis Múltiple en brotes y primaria progresiva

Genética, rendimiento deportivo y control de peso

Aprueban nuevo medicamento para el tratamiento del carcinoma hepatocelular irresecable

Describen por primera vez el metiloma del sarcoma de Ewing

KEYTRUDA aprueba la aprobación del carcinoma hepatocelular, su 14a aprobación general

El sarcoma, un tumor desconocido incluso para los profesionales sanitarios

IDENTIFICAN UN GEN CAUSANTE DE LA ENFERMEDAD ULTRAMINORITARIA OPITZ C

La financiación de enfermedades raras y la ley en Malasia

Reino Unido culmina su era genómica anunciando un Servicio de Medicina...

Inicio del ensayo global de fase 3 del tratamiento del síndrome...

La esclerosis múltiple no es un impedimiento para tener hijos

Una nueva proteína puede ser el enlace entre inflamación y cáncer

Una nueva mutación truncante de novo en ASXL1 identificada como causa...

La Alianza BioPontis y el Hospital General de Massachusetts se asocian...

Europa aspira a un modelo común para atender afectados por enfermedades...

Según un informe, el combo vasodilatador puede tratar el síndrome de...