Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Hay más de 600 fármacos en investigación para enfermedades poco frecuentes

Descubren las causas moleculares que hacen que algunos tipos de cáncer de próstata sean tan agresivos

Hospital de Pediatría del CMN Siglo XXI, referente para la formación de residentes

Nueva terapia para ALS entra en ensayos clínicos

Encefalomielitis Miálgica / Fatiga Crónica

Un estudio sugiere que algunos pacientes de esclerodermia podrían beneficiarse del trasplante de células madre

Nuevo tratamiento para la EPOC ¿Podría funcionar también en enfermedades raras de los pulmones?

Retraso en el diagnóstico de cáncer de páncreas provoca muerte

Tratamientos de enfermedades raras para cobertura en el NHS Escocia

Parejas con enfermedades genéticas tienen la posibilidad de tener hijos sanos

Creada la Red de Investigación en Enfermedades Raras Neurológicas en España

NORD publica el trío de nuevas guías médicas, lleva el total...

Según un estudio, los varones tienen más probabilidades de tener esclerodermia...

Recurrencias en mieloma múltiple: ¿qué hacer?

El Comité de Medicamentos de uso humano emite opinión positiva sobre...

Enfermedades raras, pero cada vez menos olvidadas

Mecanismo Responsable del Desarrollo de Fibrosis Pulmonar Idiopática Identificado

Necesitamos más ensayos clínicos raciales diversos. Ahora.

Generación del primer modelo humano de enfermedad vascular in vitro del...

Un 2% de los recién nacidos vivos padece enfermedades genéticas

NORD muestra que no existen tratamientos aprobados por la FDA para...

La terapia genética reduce la tasa de hemorragia anualizada de la...