Información de salud

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Patente australiana emitida para trehalosa (SLS-005) para trastornos neurodegenerativos

Sector salud contará con medicamento para hemofilia de primer nivel

El sobreviviente de mieloma múltiple no detiene la búsqueda de una cura

Mark Zuckerberg dona 3.000 millones a la investigación de las enfermedades raras

Análisis Genético: Meristemos Axilares

¿Cómo saber si un niño puede padecer cáncer?

El último «Vant» de Vivek Ramaswamy: Aruvant se centrará en las células falciformes y la talasemia beta

Ensayo de fase 3 para evaluar terapia innovadora para pacientes con...

Datos de prueba inicial parecen prometedores para posible tratamiento de epilepsias...

‘El 60% del uso de la terapia génica está en el...

Células madre hematopoyéticas para tratar ataxia telangiectasia

Tecnología CRISPR: la cura para muchas enfermedades genéticas

Curables, algunos tipos de cáncer si se detectan en forma temprana

Tumores neuroendocrinos raros

Logran activar células profundas del corazón sin causar daño al organismo

Novartis ampliará sus instalaciones de fabricación para su terapia CAR-T contra...

Enfermedades raras afectan al 1% de la población mundial

La oncología personalizada es clave para el diagnóstico y tratamiento de...

Ocho millones de mexicanos tienen enfermedades raras y… ¡no lo saben!

Nuevas mutaciones en el gen LMNA generan una progeria atípica neonatal...

La falta de adherencia al tratamiento produce 19.000 muertes anuales en...

TEVRENE: Realidad virtual y rehabilitación en esclerosis múltiple