Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Investigadores descubren una amplia gama de variantes de riesgo para la enfermedad de Hirschsprung

En busca de medicación para la enfermedad de von Hippel-Lindau

Descubren que una terapia enzimática es efectiva para la enfermedad de Batten

El Grupo Internacional de Investigación Genética iniciará un estudio sobre el síndrome hipermóvil de Ehlers-Danlos (hEDS)

El riesgo de discapacidad de la EM puede estar cambiando con el tiempo

Primer paciente inscrito en un ensayo clínico de ataxia espinocerebelosa

El Tratamiento de Edición de Gen CRISPR para la Distrofia Muscular Duchenne se Acerca a Ensayos Clínicos

Innovadoras moléculas contra el melanoma

Investigan una nueva estrategia para la enfermedad de Batten

El pesaje celular predice la respuesta al tratamiento en el mieloma...

La inhibición de gsk3b reduce la inflamación cerebral y activa las...

La inhibición de gsk3b mejora síntomas en un modelo preclínico del...

El tratamiento DMD Edasalonexent se evaluará más en la fase 3...

Los árboles genealógicos AML arrojaron luz sobre la receptividad a Enasidenib

La inscripción comienza en el proceso de distrofia muscular de duchenne

La FDA aprueba el primer tratamiento libre de quimioterapia para la...

Niños con leucemia linfoblástica aguda pueden estar inmunológicamente disparejos al nacer

Estudio destaca la necesidad de precisión en las terapias de células...

Nuevo proceso biológico fundamental identificado en la enfermedad de Batten

El último «Vant» de Vivek Ramaswamy: Aruvant se centrará en las...

Avance contra el cáncer pediátrico más común

Ensayo de terapia génica de fase 1/2 para la enfermedad de...