Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Identificado un gen humano

Clúster, tendencias genéticas observadas en enfermedades autoinmunes

Síndrome de Joubert: incidencia y descripción clinicorradiológica de una serie genotipada de siete casos

Edasalonexent ayuda a preservar la salud del corazón y los huesos

¿Puede una nueva investigación mejorar la visión artificial para la retinosis pigmentaria?

La combinación de pruebas mejora la tasa de diagnóstico de neutropenia

Cercanos al Día del Padre recordamos algunas curiosidades del Cromosoma Y, cromosoma presente en todos los hombres:

Describen un nuevo microRNA determinante de la respuesta al Sorafenib en...

El cribado genético puede evitar que los padres pasen genes vinculados...

Emedgene inicia iniciativa para ayudar a pacientes con enfermedades raras no...

El gen de la neurofibromatosis tipo 1 también relacionado con los...

El ensayo de fase 2 para la esclerosis lateral amiotrófica ha...

Músculo en un chip para combatir la distrofia miotónica

La investigación identifica precursores genéticos del rabdomiosarcoma

El ensayo de fase 1 de Ivosidenib para pacientes con AML...

Desarrollan un programa informático que diagnostica y localiza el cáncer

El fármaco Dupixent muestra potencial como tratamiento para la esofagitis eosinofílica

Nuevos datos disponibles en RP-L301 para la deficiencia de piruvato quinasa

Un estudio planificado investigará los efectos de una droga en investigación...

Desarrollan un método de cribado para revertir la deficiencia de coenzima...

Grupo de expertos revisa las brechas de terapia genética en la...

Evolución clínica de pacientes con miastenia grave sometidos a timectomía