Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Designación de medicamento huérfano otorgada al fármaco apraglutida de Therachon por la FDA para el tratamiento del síndrome de intestino corto

Nuevo tratamiento potencial para la sarcoidosis pulmonar entra en el ensayo de fase 1b / 2a

Qué genes necesitan las células de los cánceres pediátricos para sobrevivir

Las enfermedades más raras

Hormonas sexuales podría aumentar tumores cerebrales

Cultivan nanopartículas para combatir enfermedad de Chagas

Síndrome opsoclono-mioclono-ataxia asociado a virus de la inmunodeficiencia humana

Identifican una forma de esclerosis lateral amiotrófica relacionada con la síntesis...

Describen por primera vez el metiloma del sarcoma de Ewing

Predicción del flujo de enfermedades raras: el panel de la FDA...

Un estudio reciente muestra el beneficio clínico del enriquecimiento ambiental en...

El editor genético CRISPR explicado para principiantes

Lagartos y la enfermedad de Lyme: ¿Cuál es la conexión?

Cystic Fibrosis Foundation otorga más de $ 2 millones para desarrollo...

Un proyecto usará la luz para estudiar, tratar tumores, y lesiones...

La FDA acaba de aprobar la teduglutida para niños con síndrome...

Los pacientes con cáncer hematológico y COVID-19 podrían presentar peor pronóstico

Fibrosis quística: desarrollan un parche inteligente que facilita su diagnóstico

Primer ensayo humano para evaluar QR-313 para Epidermolisis Bullosa Distrófica Iniciada

Niveles de angustia altos entre pacientes con cáncer de riñón

Hormonas sexuales podría aumentar tumores cerebrales

Takeda inicia el desarrollo de un tratamiento derivado del plasma para...