Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Investigadores descubren una amplia gama de variantes de riesgo para la enfermedad de Hirschsprung

En busca de medicación para la enfermedad de von Hippel-Lindau

Descubren que una terapia enzimática es efectiva para la enfermedad de Batten

El Grupo Internacional de Investigación Genética iniciará un estudio sobre el síndrome hipermóvil de Ehlers-Danlos (hEDS)

El riesgo de discapacidad de la EM puede estar cambiando con el tiempo

Primer paciente inscrito en un ensayo clínico de ataxia espinocerebelosa

Desarrollan un programa informático que diagnostica y localiza el cáncer

Las mutaciones del gen TP73 pueden aumentar el riesgo de padecer...

Inscripción completa en la prueba RT 001 para parálisis supranuclear progresiva

La clasificación molecular de los meningiomas abre un camino hacia el...

Identificadas las causas genéticas de un nuevo desorden multisistémico

Sanofi y Principia desarrollarán un fármaco candidato para tratar la esclerosis...

Menor riesgo de cáncer en pacientes con esclerosis múltiple

Segunda terapia génica de MeiraGTx otorgada designación de enfermedad rara

Nintedanib obtiene designación de vía rápida para el tratamiento de...

Tafamidis obtiene resultados positivos en pacientes con miocardiopatía por transtiretina

Se ha desarrollado una nueva técnica de terapia génica

Investigación revela un nuevo enfoque de tratamiento para la leucemia mieloide...

Primer ensayo humano para evaluar QR-313 para Epidermolisis Bullosa Distrófica Iniciada

Raro ‘anemia de Fanconi’ inspira al equipo a desarrollar una nueva...

Investigadores encuentran una nueva forma de administrar Nusinersen a pacientes con...

Designación de enfermedad rara pediátrica otorgada al tratamiento LBS-008 de la...