Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

A pesar de la efectividad, la aprobación acelerada para medicamento contra porfiria hepática aguda en duda

Terapia de combinación de Ibrutinib para DLBCL no llega al punto final primario de fase 3

Miguel Á. García: «Diagnosticaremos la mayoría de las enfermedades raras»

Los síntomas aparecen mucho después de que se haya resuelto la infección por COVID-19

Descubren en Francia un medicamento contra el lupus

Lanadelumab es eficaz para reducir los ataques de angioedema hereditario

Describen por primera vez el metiloma del sarcoma de Ewing

Nuevo programa de pruebas genéticas para la amiloidosis hATTR

Descubren biomarcadores que servirían para el diagnóstico de esclerosis múltiple

Un estudio arroja luz sobre una ATAXIA neurodegenerativa rara que se...

Las alteraciones epigenéticas en células mesenquimales como nuevas dianas para el...

Los fumadores diarios tienen un riesgo más de 3 veces mayor...

Nueva asociación tiene como objetivo establecer un centro mundial de enfermedades...

Párkinson: Controlan los efectos motores con ultrasonido HIFU y sin cirugía

¿Se puede usar la polio para tratar el glioblastoma?

«El conocimiento de los mecanismos patogénicos del mieloma múltiple será clave...

Roche: nuevo laboratorio que apuesta por la Atrofia Muscular Espinal

Según un estudio, el PH relacionado con la displasia broncopulmonar se...

Un estudio en ratones sugiere que la activación anormal de los...

La mutación única que se encuentra en las enfermedades amiloides arroja...

Resultados de un estudio de una posible terapia para HAE han...

Nueva estrategia para cortar la vía de alimentación de las células...