Investigación médica

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Los avances en la atención permiten que los pacientes con Duchenne vivan más tiempo

Fármaco experimental mejora la marcha en el síndrome de Rett

El tratamiento de mieloma múltiple, Galinpepimut-S, recibe la designación de vía rápida de la FDA

Un nuevo arsenal de fármacos revoluciona la lucha contra la Esclerosis múltiple

Cuando SIDA y enfermedades raras se encuentran

La FDA designa terapia avanzada a Kymriah para linfoma folicular

Se está lanzando un registro de esclerodermia

Anunciando una nueva prueba para una amplia gama de trastornos metabólicos...

Estudio: Cómo mejorar las pruebas de autoanticuerpos para la miastenia grave

El primer fármaco antienvejecimiento se comenzará a probar en seis meses

La primera terapia génica potencial para la enfermedad de Tay-Sachs produce...

Un algoritmo informático para predecir qué pacientes necesitan una prueba genética

Tratamiento de glioblastoma, MN-166, designado medicamento huérfano

Primer paciente inscrito en un ensayo clínico de ataxia espinocerebelosa

Descubrimiento reciente sugiere un origen autoinmune para la narcolepsia

Fintepla no cambió el crecimiento en niños con Dravet

Las mujeres con EM tienen una mayor prevalencia de disfunción sexual,...

Exicure anuncia resultados positivos del ensayo de fase Ib para el...

La medicina que viene: usar genes como material terapéutico

Las pruebas de recién nacidos en el punto de atención podrían...

Más de 30 de expertos internacionales en tumores cerebrales pediátricos se...

Este medicamento podría impulsar el tratamiento de la distrofia muscular de...